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自身免疫病可分为器官或细胞特异性自身免疫病和系统性自身免疫病两种类型。

1．器官或细胞特异性自身免疫病 其病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的

某一器官或某一类细胞。如慢性淋巴细胞性甲状腺炎、自身免疫性溶血性贫血、恶性贫血伴自身免疫性萎缩性胃炎、自身免疫性脑脊髓炎、自身免疫性睾丸炎、肺出血肾炎综合征、自身免疫性血小板减少症、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、格雷夫斯病（即Graves病、毒性弥漫性甲状腺肿）原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性肝炎、溃疡性结肠炎、膜性肾小球肾炎。

2．系统性自身免疫病 其自身抗原多为器官如织的共有成分，例如细胞核、线粒体等，故能引起多器官组织的损害，因其病变主要出现在多种器官的结缔组织或血管内，又称为胶原病或结缔组织病。细系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、口眼干燥综合征、炎性肌病、系统性硬化、结节性多动脉炎。

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