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硝酸酯类典型不良反应及禁忌证
硝酸酯类典型不良反应及禁忌证典型不良反应禁忌证（1）硝酸酯类药不合理使用可产生耐药性，任何剂型连续使用24小时都有可能。采用偏离心脏给药方法，可以减缓耐药性（2）不良反应主要继发于其舒张血管，引起搏动性头痛、面部潮红或有烧灼感、血压下降、反射性心率加快、晕厥、血硝酸盐水平升高等（1）对硝酸酯类过敏者...
查看详情 2026-04-03 -
注射剂的溶剂
注射剂的溶剂（1）制药用水：①纯化水：饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等制得的制药用水；②注射用水：纯化水经蒸馏所得，作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂；③灭菌注射用水：注射用水灭菌所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。（2）注射用油：常用的有大豆油、茶油、麻油等植...
查看详情 2026-03-31 -
镇静与催眠药作用特点及不良反应
镇静与催眠药作用特点及不良反应一、作用特点1.巴比妥类：药物的脂溶性可决定进入脑组织的快慢，脂溶性高的药物（如异戊巴比妥）出现中枢抑制作用快；脂溶性低的药物（如苯巴比妥）出现中枢抑制作用慢。2.苯二氮?类：代表药物：地西泮、氯硝西泮、阿普唑仑等。3.唑吡坦：γ-氨基丁酸A型受体激动剂，含有咪唑并吡啶...
查看详情 2026-03-26 -
醛固酮受体阻断剂的作用特点
醛固酮受体阻断剂的作用特点1.代表药物：螺内酯。2.作用机制：又称低效利尿剂。作用于远曲小管远端和集合管，减少K+排出。3.作用特点：（1）螺内酯、坎利酮结构与醛固酮相似，结合到胞质中的盐皮质激素受体上，阻止醛固酮受体复合物的核转位，拮抗醛固酮的作用。（2）螺内酯：①利尿作用弱；②仅在体内存在醛固酮...
查看详情 2026-03-25 -
生物利用度
生物利用度（1）概念生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，是反映药物及其制剂临床治疗效果内在质量的重要指标。生物利用度包括两方面的内容：药物吸收速度与药物吸收程度。（2）评价指标制剂的生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评...
查看详情 2026-03-24 -
脂质体的分类
历年考题举例1.常用磷脂作为载体材料的是A.纳米粒B.微囊C.纳米乳D.微球E.脂质体【答案】E【解析】脂质体膜材包括磷脂和胆固醇。2.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是A.聚乙烯B.聚山梨醇C.丙二醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D【解析】长循环脂质...
查看详情 2026-03-23 -
药品有效期
药品有效期有效期（药物降解10％所需的时间）——药品被批准使用的期限对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9，通常定义为有效期。恒温时，t0.9=0.1054/k。有效期可用加速试验预测，用长期试验确定。注意区别半衰期（药物降解50％所需的时间）历年考题举例1.关于药品...
查看详情 2026-03-20 -
肝胆疾病用药分类
肝胆疾病用药分类1.必需磷脂类：多烯磷脂酰胆碱；2.抗炎药：复方甘草甜素、甘草酸二铵、异甘草酸镁；3.降酶药：联苯双酯和双环醇；4.促进代谢类药物及维生素：门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素。5.解毒类药：还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯。6.利胆药：腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸。历年考题举...
查看详情 2026-03-17 -
平喘药——β2肾上腺素受体激动剂特点及不良反应
平喘药——β2肾上腺素受体激动剂特点及不良反应1.分类：短效β2受体激动剂有沙丁胺醇和特布他林，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药。长效β2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗。长效β2受体激动剂不推荐单独使用，须与吸入型肾上腺皮质激素联合应用，不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作，仅用于需要长...
查看详情 2026-03-13 -
注射剂的溶剂
注射剂的溶剂（1）制药用水：①纯化水：饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等制得的制药用水；②注射用水：纯化水经蒸馏所得，作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂；③灭菌注射用水：注射用水灭菌所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。（2）注射用油：常用的有大豆油、茶油、麻油等植...
查看详情 2026-03-12 -
平喘药——β2肾上腺素受体激动剂特点及不良反应
平喘药——β2肾上腺素受体激动剂特点及不良反应1.分类：短效β2受体激动剂有沙丁胺醇和特布他林，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药。长效β2受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗。长效β2受体激动剂不推荐单独使用，须与吸入型肾上腺皮质激素联合应用，不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作，仅用于需要长...
查看详情 2026-03-10 -
抗高血压药——其他抗高血压药
抗高血压药——其他抗高血压药1.利血平（1）可透过胎盘屏障，可能引起胎儿呼吸道分泌物增多、鼻充血，故妊娠期妇女禁用。可由乳汁中分泌，可能引起婴儿分泌物增多、鼻充血、青紫、低温、食欲减退等，哺乳期妇女慎用。（2）慎用：过敏患者、体弱和老年患者、帕金森病、癫痫、心律失常、心肌梗死、心脏抑制、呼吸功能不全...
查看详情 2026-03-09 -
抗高血压药——其他抗高血压药
抗高血压药——其他抗高血压药1.利血平（1）可透过胎盘屏障，可能引起胎儿呼吸道分泌物增多、鼻充血，故妊娠期妇女禁用。可由乳汁中分泌，可能引起婴儿分泌物增多、鼻充血、青紫、低温、食欲减退等，哺乳期妇女慎用。（2）慎用：过敏患者、体弱和老年患者、帕金森病、癫痫、心律失常、心肌梗死、心脏抑制、呼吸功能不全...
查看详情 2026-02-26 -
氨基糖苷类抗菌药物不良反应及用药注意
氨基糖苷类抗菌药物不良反应及用药注意1.典型不良反应A.耳毒性：不可逆B.肾毒性：可逆C.神经肌肉接头处传递阻断D.过敏反应：尤其是链霉素2.庆大霉素用药注意（1）血药浓度监测：避免峰浓度＞10μg/ml，或谷浓度＞2μg/ml。①注意听力——耳鸣、耳部胀满感、高频听力损害。②定期检查尿常规、血尿素...
查看详情 2026-02-11 -
注射剂的特点
注射剂的特点（1）优点药效迅速、剂量准确、作用可靠适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物可发挥局部定位作用（2）缺点给药不方便，注射易引起疼痛易发生交叉污染，安全性不及口服制剂制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高历年考题举例1.关于注射剂特点的说法，错误的是A.起效迅速、...
查看详情 2026-02-03 -
体内药物检测
体内药物检测（一）生物样品的种类生物样品如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。血液最常用。1.血样2.尿液：主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究。（二）生物样品的测定法1.免疫分析法包括：放射免疫法（灵敏度最高）、荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免...
查看详情 2026-01-21 -
抗高血压药
抗高血压药——其他抗高血压药1.利血平（1）可透过胎盘屏障，可能引起胎儿呼吸道分泌物增多、鼻充血，故妊娠期妇女禁用。可由乳汁中分泌，可能引起婴儿分泌物增多、鼻充血、青紫、低温、食欲减退等，哺乳期妇女慎用。（2）慎用：过敏患者、体弱和老年患者、帕金森病、癫痫、心律失常、心肌梗死、心脏抑制、呼吸功能不全...
查看详情 2026-01-20 -
药品质量研究
药品质量研究（一）创新药质量研究1.药品特性检查指导原则。2.药品杂质分析指导原则。3.注射剂安全性检查法应用指导原则：异常毒性、细菌内毒素（或热原）、降压物质（包括组胺类物质）、过敏反应、溶血与凝聚等。4.药品稳定性试验指导原则。（二）仿制药质量一致性评价1.药品晶型与杂质模式研究。2.药物溶出度...
查看详情 2026-01-16 -
?药物理化性质与药物活性
药物理化性质与药物活性1.药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。药物的溶解性可以用脂水分配系数P表示，P值越大，药物的脂溶性越高，P值适宜，脂溶性适宜，药效为佳。2.药物的酸碱性、解离度和pKa对药效...
查看详情 2026-01-08 -
药品质量检查
药品质量检查（1）药品质量检验分类根据监管目的一般可分为监督抽检和评价抽检。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑葯品进行的抽查检验；评价抽检是指药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。（2）检验工作基本程序药品检验是药品在进入市场前或临床使用前的质量分析，是药...
查看详情 2026-01-07 -
解痉药的适应症
解痉药的适应症解痉药：颠茄、阿托品、山莨菪碱、丁溴东莨菪碱、东莨菪碱1.阿托品——适应症①内脏绞痛——如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。疗效较差——胆绞痛、肾绞痛。②全身麻醉前给药，严重盗汗和流涎症。③迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢性的心律失常。④抗休克。⑤解救有机磷酸酯类农药中毒。2.东莨...
查看详情 2025-12-24 -
氨基酸制剂特点
氨基酸制剂特点1.平衡型氨基酸制剂 复方氨基酸注射液（18AA）。2.疾病适用型氨基酸制剂（1）用于肾病的氨基酸制剂：复方氨基酸注射液（9AA）（2）用于肝病的氨基酸制剂：复方氨基酸注射液（6AA）、复方氨基酸注射液（15AA）、复方氨基酸注射液（20AA）。（3）用于颅脑损伤的氨基酸制剂：赖氨酸注...
查看详情 2025-12-19 -
双磷酸盐类药物临床用药评价及不良反应
双磷酸盐类药物临床用药评价及不良反应1.作用特点（1）阿仑膦酸钠：是第三代氨基双膦酸盐类骨代谢调节剂，其抗骨吸收作用较依替膦酸二钠强1000倍，并且没有骨矿化抑制作用。在骨内的半衰期长约10年以上。口服阿仑膦酸钠宜在早餐前空腹用200ml温开水送服，服后30min内不宜进食和卧床，持续活动30min...
查看详情 2025-12-18 -
抗凝血药——维生素K拮抗剂
抗凝血药——维生素K拮抗剂1.代表药物：华法林。2.作用机制：竞争性拮抗维生素K的作用，抑制维生素K环氧化物还原酶，最终导致凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用产生障碍，导致产生无凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子前体，从而抑制血液凝固。历年考题举例1.属于维生素K拮抗剂的抗凝血药物是A.依诺肝素B.氯吡格雷...
查看详情 2025-12-17
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