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收方者的任务
收方者的任务为审查处方、审批药价、处方编号（麻醉药品及精神药等分别单独编号）和填写药袋与瓶签。收到处方后应依据处方管理规定，对处方的前记、正文和医生签字等逐项进行审查，对不符合规定者要与处方医生联系弢医生修正后方可调配。处方正文要仔细审查，例如： 1.药品名称药名正确是安全、有效用药的前提，为此要防...
查看详情 2026-07-10 -
对处方划价与配方
（一）划价对处方审查无误后即准确划价、交费。 （二）配方 1.仔细阅读处方，用法用量是否与瓶签或药袋上的书写一致。 2.有次序调配，防止忙乱，急诊处方随到随配，装置瓶等用后立即放回原处。 3.严格遵守操作规程，称量准确。 4.仔细查对姓名、年龄、药名、含量及用法用量，北京张博士医考搜集整理应完全与处...
查看详情 2026-07-10 -
不合理用药表现简介
不合理用药表现简介： 合理用药涉及的面很广，从药物的适应病证、剂型、剂量、用法、服用时间及配伍应用，到使用者的性别、年龄、体质及病情的变化等，无不密切相关。临床上经常出现不合理用药的案例张博士医考收集整理，概括起来主要有： （1）辨析病证不确，用药指征不明确； （2）给...
查看详情 2026-06-11 -
影响药物稳定性因素
影响药物稳定性因素： 药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量合格的期限。在保管药品的过程中，影响药品质量的因素主要为阳光、空气、湿度、温度、时间。具体如下： （1）日光。日光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化、分解等。 （2）空气...
查看详情 2026-05-14 -
自配制剂的规定要求
（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。（二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭...
查看详情 2026-04-13 -
制剂配制管理
医院制剂与药厂产品不同，特点是品种多，产量少。为了保证质量和标准化，每种产品的制备标准除按药典规定者外，在制造时尚应制订技术操作规程。普通制剂室的主要任务是配制药典制剂（包括“部颁标准”和“地方标准”）及本院协定处方的预制药剂，例如合剂、溶液剂、散剂、软膏剂、酊剂、混悬剂、栓剂、片剂、膜剂、胶囊剂等...
查看详情 2026-03-11 -
药物信息室必备图书标准
为了做好药物信息工作，解决临床药学、药剂、管理、科研、教育等业务技术问题，推进和提高 药剂科业务水平，设置和收集完整的、最新的图书资料是很重要的。为了开展日常的咨询和答疑工作，对于图书期刊要有一个最低限度的标准，并不断增补添购，但 经常的资料收集工作还必须充分利用高等院校及省市级图书馆和情报所的检索...
查看详情 2026-02-10 -
药物信息的来源
药物信息有以下几种来源：（一）国内外期刊、图书和索引 1、期刊国内医药卫生期刊（包括内部交流的刊物），据初步统计有500种以上，其中药学期刊有60多种。国外有关药学期刊的数目就更多了。 2、国内外与医院药学有关的主要期刊。 3、图书提供的资料比较全面系统，但从时间上来看，它报道的内容比期刊要晚。科技...
查看详情 2026-01-09
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