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药代动力学参数mrt
药代动力学参数mrt： 平均驻留时间（MRT），另一表示消除过程的测量值，是指快速静注后药物分子滞留在体内的平均时间。和清除率一样，MRT值不依赖于用药剂量。快速静注后计算公式如下： MRT＝AUMC/AUC 这里AUMC是指一阶矩血浆浓度时间曲线下面积。对于具有一房室分布特征的药物来讲，MRT相当...
查看详情 2026-08-17 -
药代动力学参数计算
药代动力学参数计算：多数药物的药代动力学特性可以归为一些参数。参数均为常数，虽然其值可随不同病人而异，即使同一病人在不同情况下亦会有所不同。生物利用度表示药物吸收进入体循环的分量，吸收速率常数表示吸收的速度。这些参数会影响单剂口服后的最大（峰）浓度，到达最大浓度的时间以及浓度- 时间曲线下面积。在长...
查看详情 2026-08-17 -
药物的体内变化- 吸收
药物的体内变化- 吸收： 药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。药物吸收的速度和程度会直接影响药物作用的起始时间和强弱，因此药物吸收是药 物发挥作用的重要前提。 许多因素都可以影响药物的吸收：如药物的理化性质、剂型、制剂和给药途径等。其中给药途径对吸收的影响最为重要，给药...
查看详情 2026-07-10 -
影响药物脂溶扩散的主要因素
影响药物脂溶扩散的主要因素：①膜面积和膜两侧的浓度差。膜面积越大扩散越快；药物在脂质膜的一侧浓度越高，扩散速度也越快，到膜两侧浓度相同时扩散停止。②药物的脂溶性。即药物的油/水分配系数，一般分配系数愈大，药物溶入脂质膜中越多，扩散就越快。但由于药物必须首先溶于体液才能抵达细胞膜，故水 溶性太低也同样...
查看详情 2026-07-10 -
零级速率消除
零级速率消除：是单位时间内药物浓度在体内以恒定的量消除，简称恒量消除。即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。公式为：dc/dt=-Kc0∵c0=1∴dc/dt=-K因为c的指数为零，所以称为零级速率或零级动力学（zero-orderkinetics）。其药物时量曲线下降部分在半对数坐标...
查看详情 2026-06-11 -
血清药理学
血清药理学：血清药理学实验方法是首先给动物服药，然后取其血清作为药物源进行药理学观察。粗制剂和复杂的成分经过消化已吸收分布，代谢排除等体内过程，再取含 药的血清进行药理实验，比较接近药物体内环境中产生药理作用的真实过程，适用于中药，特别是复方进行药效评价及其作用机制的研究张博士医考整理，还...
查看详情 2026-05-14 -
药物作用的特异性
药物作用的特异性：多数药物通过化学反应而产生药理效应。这种化学反应所具有的专一性，使药物的作用具有特异性，如异丙肾上腺素特异地与β 受体结合，而对其他受体影响不大。专一性主要取决于药物的化学结构北京张博士医考编辑整|理。「北京张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处...
查看详情 2026-04-13 -
药物作用方式和类型
药物作用方式和类型：药物作用（drug action）指药物对机体的初始影响，是动因。药理效应（pharmacological effect）指药物作用的结果。二者意义接近，习惯用法并不区分。但严格地说，二者是有区别的。如阿托品对眼的作用是阻断虹膜环状肌上的M 受体，而其效应则是环状肌松弛及瞳孔扩大...
查看详情 2026-03-11
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