药效学

本品对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用，其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。

药动学

口服易由胃肠道吸收，服后15～30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍 高，易通过血脑屏障， 且作用出现较快。本品在肝脏内代谢，约有50%转化成羟基异戊巴比妥。本品约61%与血浆蛋白结合。北京张博士医考搜集整理半衰期一般为14～40小时。 达峰时间随给药途径而异，个体差异大。主要与葡糖醛酸化合物结合后经肾脏排出，极少量（≤1%）以原形随尿排出。

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