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一般杂质检查的原理
一般杂质检查是药品质量控制中的重要环节，其原理主要基于杂质和药物在物理和化学性质上的差异，通过相应的方法对杂质进行检测和限量控制。从物理性质方面来看，利用药物与杂质在溶解性上的差异是常见的检查原理。例如，在检查某些药物中的不溶性杂质时，将药物溶解在特定的溶剂中，不溶性杂质会以沉淀或悬浮的形式存在，通...
查看详情 2026-09-03 -
药物杂质常见类型
药物杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效，甚至对人体健康有害的物质。药物杂质常见类型主要包括以下几类。首先是一般杂质，这类杂质在自然界中分布广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入。例如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等。氯化物检查是控制药物中氯化物的限量，因为氯化物在药物生...
查看详情 2026-09-02 -
颗粒剂的特点
颗粒剂是将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，其特点主要体现在以下几个方面。从优点来看，首先，颗粒剂的服用方便。它可以直接吞服，也可冲入水中饮服。对于一些吞咽困难的患者，尤其是儿童和老年人，这种剂型更容易被接受。而且，与散剂相比，颗粒剂的流动性好，分剂量准确，便于定量给药。比如在一些治...
查看详情 2026-09-01 -
药物配伍变化
药物配伍是指在药剂制造或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起。药物配伍会产生多种变化，主要可分为物理变化、化学变化和药理变化。物理变化方面，可能出现溶解度改变。例如某些难溶性药物与助溶剂配伍时，助溶剂能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，像碘在水中溶解度很小，但加入碘化钾后，形成络合物使碘的溶...
查看详情 2026-08-31 -
药学发展阶段
传统药学阶段历史悠久，可追溯到古代。在这个阶段，人们对药物的认识主要来源于实践经验的积累。例如，古代的人们在生活中发现某些植物、动物或矿物具有治疗疾病的作用，便开始使用它们来治疗疾病。像中国古代的《神农本草经》，它是中国第一部药学专著，记载了365种药物的功效和主治，这就是传统药学知识积累的重要体现...
查看详情 2026-08-28 -
配伍变化类型
配伍变化主要分为物理、化学和药理三种类型。物理配伍变化是指药物配伍时发生了物理性质的改变，进而影响药物的制剂质量和疗效。常见的有溶解度改变，例如将氯霉素注射液加入到5%葡萄糖注射液中，氯霉素在混合溶液中的溶解度下降，可能出现析出沉淀的现象。潮解、液化和结块也是常见情况，像一些具有吸湿性的药物如胃蛋白...
查看详情 2026-08-27 -
药学的定义
药学是连接健康科学与化学科学的医疗保健行业，它主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。从研究内容角度来看，药学涵盖了多个方面。药物来源方面，既包括从天然的植物、动物、矿物中获取药物，比如从青蒿中提取青蒿素用于治疗疟疾；也包括通过人工合成的方式来制造...
查看详情 2026-08-26 -
黄酮类的基本母核结构
黄酮类化合物是一类广泛存在于自然界中的天然有机化合物，具有多种生物活性和药理作用。其基本母核结构是2 - 苯基色原酮，也就是两个苯环（A环和B环）通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物。从结构上看，A环和B环通过一个三碳链相连，这个三碳链通常会形成一个吡喃酮环，也就是色原酮部分。在黄酮类化合物中，...
查看详情 2026-08-24
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