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(一)?先天性畸形
1.? 单叶瓣畸形 可引起严重的先天性主动脉瓣狭窄,是导致婴儿死亡的重要原因之一,多数在
儿童时期出现症状,青春期前即需矫治。
2.? 二叶瓣畸形 群体中约 1%~2% 的个体出生时呈二叶瓣畸形,男性多见。其本身不引起狭
窄,随着年龄的增长,结构异常的瓣膜导致主动脉瓣血流动力学异常,损伤瓣叶,继而纤维化及钙化,
瓣膜活动度逐渐减低,最后造成瓣口狭窄。约 1/3 瓣膜发生狭窄,另 1/3 发生反流,其余可能只会造成
轻微的血流动力学异常。这一过程需数十年,故通常在 40 岁后发病。先天性二叶瓣畸形为成人孤立
性主动脉瓣狭窄的常见原因,易并发感染性心内膜炎。
3.? 四叶瓣畸形 由主动脉瓣先天性发育异常导致,较罕见,人群发病率约 0.008%~0.033%,张博士医考网http://www.guojiayikao.com男
女比例相当。其异常血流动力学影响主要导致主动脉瓣反流,少部分表现为主动脉瓣狭窄。
(二)?老年性主动脉瓣钙化 目前,与年龄相关的退行性主动脉瓣狭窄已成为成人最常见的主
动脉瓣狭窄的原因。据估计,约有 2% 的 65 岁以上老年人患有此病,超过 85 岁者中则达 4%。退行
性病变过程包括增生性炎症、脂类聚集、血管紧张素转换酶激活、巨噬细胞和 T 淋巴细胞浸润,最后钙
化。由于钙质沉积于瓣膜基底而使瓣叶活动受限,引起主动脉瓣口狭窄。
(三)?风湿性心脏病 炎症性病变导致主动脉瓣狭窄的病因主要为风湿热(其他少见病因为结缔
组织疾病)。风湿性炎症导致瓣叶交界处融合,瓣叶纤维化、钙化、僵硬和挛缩畸形,引起主动脉瓣狭
窄。风湿性主动脉瓣狭窄常伴反流和二尖瓣病变。
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