儿科主治-川崎病
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本病病理变化为全身性血管炎,易累及冠状动脉,病理特征包括以下三种相互关联的血管病变。 ①急性自限性坏死性动脉炎:起止于病程最初 2 周,以中性粒细胞炎症为主,依次破坏内皮、内膜、内 弹力层、中膜、外弹力层和外膜,形成囊状动脉瘤。②亚急性 / 慢性动脉炎:发生于病程最初 2 周内, 持续数月至数年,以小淋巴细胞炎症为主,血管炎自外膜 / 血管周围组织开始,损伤血管壁,进展到管 腔。炎症轻者,血管壁破坏不明显;炎症严重者,可进行性扩张形成囊状动脉瘤。③管腔内肌成纤维 细胞增殖:与亚急性 / 慢性动脉炎相互交织,持续数月至数年,内膜平滑肌细胞来源的病理性肌成纤 维细胞增生,呈环形对称性,导致不同程度管腔狭窄。
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