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药事管理之定点生产制度
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、...
查看详情 2014-06-07 -
药品分类管理后的流通监督管理制度
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 1999年12月，国家药品监督管理局颁布了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，其主要内容是： 1.继续严格对特殊管理的药品的监督管理 分类管理后对特殊药品的监督管理政策不变...
查看详情 2014-06-07 -
药品集中采购监督管理办法
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 第一章 总则 第一条 为加强对以政府为主导，以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理，规范药品集中采购行为，依据有关法律法规，制定本办法。 第二条 药品集中...
查看详情 2014-06-07 -
药品分类管理后的流通监督管理制度
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 1999年12月，国家药品监督管理局颁布了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，其主要内容是： 1.继续严格对特殊管理的药品的监督管理 分类管理后对特殊药品的监督管理政策不变...
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假劣药的概念
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 一、什么是假药？ 答：《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。如有下列情形之一的， 为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；...
查看详情 2014-06-07 -
中药管理的法定要求
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及相关规章、规范性文件对中药管理做出了一些明文规定。 1.《药品管理法》的规定 “国家保护野生...
查看详情 2014-06-07 -
麻醉药品与精神药品管理
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 第七章 审批程序和监督管理 第五十六条 申请人提出本条例规定的审批事项申请，应当提交能够证明其符合本条例规定条件的相关资料。审批部门应当自收到申请之日起40日内作出是否批准的决定；作出批准决定...
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麻醉药品和精神药品管理条例-法律责任
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！ 第八章 法律责任 第六十五条 药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定，有下列情形之一的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予...
查看详情 2014-06-07
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