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核膜使细胞核可掌控其内容物，并使这些物质与外部的细胞质隔离开来。这种作用对于核膜内外两侧的各种调控处理作用皆相当重要。有时细胞质中的处理作 用必须受到限制，这时参与作用的关键物质就会移动到细胞核中，并与转录因子作用以进行负向调节，进而抑制反应路径中特定酵素的生成。以降解葡萄糖并生成能 量的反应途径糖解作用为例，参与其中的六碳糖激酶负责催化第一个步骤，使葡萄糖转变成葡萄糖--6--磷酸。当糖解作用的后期产物果糖--6--磷酸浓度较高时， 调控蛋白就会将六碳糖激酶移入细胞核，使其与核内蛋白质组合成为转录抑制复合物，以减弱糖解作用相关基因的表现。

为了调控正在转录当中的基因，细胞可北京张博士医考将某些参与调节基因表现的转录因子与DNA隔离，直到这些因子在其他讯息传递路径中活化。不必要的基因 表现即使只有少量，也会在此过程中受到阻碍北京张博士医考'搜集整理。以参与大部分发炎反应的NF--κB调控基因为例，转录作用会受一连串讯息路径所诱导，一 开始是TNF--α讯号分子与细胞膜上的受器结合，导致讯号蛋白的重新补充，最后使NF--κB受到活化。NF--κB上的核定位信号可使其经由核孔运输进入细 胞核内，刺激目标基因的转录。

分隔作用也可以防止细胞对尚未经过剪接的mRNA进行转译，因为真核生物的mRNA必须在转译作用开始之前去除其中的内含子，才能合成有用的蛋白 质。mRNA在与核糖体接触并开始转译以前，会先在细胞核中进行剪接作用，如果没有细胞核，那么未经处里的mRNA就会受到转译，进而产生形状错误，且功 能无用的蛋白质。

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