由北京张博士医考搜集整理了以下相关内容，希望对广大考生有所帮助 （张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com）药动学特点】
　　口服吸收率约75%，血浆蛋白结合率25%，肝肠循环率7%。血浆半衰期33～36小时，主要经肾脏排泄。
　　【药理作用】——强心、减慢心率、抑制房室传导（一正两负）。
　　1.加强心肌收缩力（正性肌力作用）
　　（1）正常心脏：只增加收缩力，不增加心排出量。原因——加强收缩力的同时，使外周小A收缩，心脏后负荷加大。
　　（2）衰竭心脏：显著增加排出量，原因——加强收缩力，心排出量增加，反射性兴奋迷走神经，外周小A扩张，其后负荷降低。
　　（3）降低衰竭心脏耗氧量——奠定其治疗心衰的基础！
　　
　　2.减慢心率（负性频率作用）。机制：增强迷走神经活性和抑制交感神经活性的作用。
　　3.对心肌电生理特性的影响——难点！
　　关键：地高辛的作用机制
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