V类其他类药——腺苷
由北京张博士医考搜集整理了以下相关内容,希望对广大考生有所帮助 (张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com)【药理作用】
为内源性嘌呤核苷,作用于G蛋白偶联的腺苷受体。在心房、窦房结,腺苷通过与腺苷受体结合而激活与G蛋白偶联的钾通道,使K+外流增加,细胞膜超极化而降低自律性;它还能明显增加cGMP(环磷酸鸟苷)水平,延长房室结不应期和减慢传导;抑制交感神经的兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极,发挥抗心律失常作用。
【临床应用】治疗折返性阵发性室上性心律失常。
【不良反应】
常见头晕、恶心、呼吸困难、胸部不适、颜面潮红等,但在1min内消失。吸入给药时可能诱发支气管收缩,加剧哮喘,有时可引起心动过缓、停搏及传导阻滞等心律失常。
重要总结——抗心律失常药对离子通道影响
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为内源性嘌呤核苷,作用于G蛋白偶联的腺苷受体。在心房、窦房结,腺苷通过与腺苷受体结合而激活与G蛋白偶联的钾通道,使K+外流增加,细胞膜超极化而降低自律性;它还能明显增加cGMP(环磷酸鸟苷)水平,延长房室结不应期和减慢传导;抑制交感神经的兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极,发挥抗心律失常作用。
【临床应用】治疗折返性阵发性室上性心律失常。
【不良反应】
常见头晕、恶心、呼吸困难、胸部不适、颜面潮红等,但在1min内消失。吸入给药时可能诱发支气管收缩,加剧哮喘,有时可引起心动过缓、停搏及传导阻滞等心律失常。
重要总结——抗心律失常药对离子通道影响
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