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【麻黄碱药理作用】麻黄碱作用主肾上腺素的相似，能激动α、β两种受体。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；④易产生快速耐受性。

1.心血管兴奋心脏，使心收缩加强、心输出量增加。在整体情况下由于血压升高，反射性减慢心 率，这一作用抵消了它直接加速心率的作用，故心率变化不大。麻黄碱的升高血压作用出现缓慢，但维持时间较长（3～6小时）。一般内脏血流量减少，但冠脉、 脑血管和骨骼肌血流量增加。

2.支气管平滑肌 松弛作用较肾上腺素弱，起效慢但持久。

3.中枢神经系统具有较肾上腺素为显著的中枢兴奋作用北京张博士医考搜集整理，较大剂量可兴奋大脑和皮层下中枢，引起精神兴奋、不安和失眠等。

4.快速耐受性麻黄碱、间羟胺等当短期内反复给药，作用可逐渐减弱，称为快速耐受性（tachyphylaxis），也称脱敏（desensitization）。停药数小时后，可以恢复。每日用药如不超过三次则快速耐受性一般不明显。

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