1.发病机制

　　（1）先天性斜疝：睾丸在胚胎早期位于腹膜后，在下降过程中形成鞘突，鞘突在发育过程中自行萎缩闭锁，如不闭锁，未闭的鞘突就成为先天性斜疝的疝囊。

　　（2）后天性斜疝：腹股沟区解剖缺损；存在腹内压增高因素（如便秘、慢性咳嗽、前列腺增生、腹水等）；腹横肌和腹内斜肌发育不全。

　　2.病理类型

　　分型：根据疝环缺损大小、疝环周围腹横筋膜的坚实程度和腹股沟管后壁的完整性，把腹股沟疝分为四型。

　　Ⅰ型：疝环缺损直径≤1.5cm（约一指尖），疝环周围腹横筋膜有张力，腹股沟管后壁完整；

　　Ⅱ型：疝环缺损直径1.5～3.0cm（约两指尖），疝环周围腹横盘膜存在、但薄且张力降低，腹股沟管后壁已不完整；

　　Ⅲ型：疝环缺损直径≥3.0cm（大于两指），疝环周围腹横筋膜薄而无张力张博士医考搜集整理或已萎缩，腹股沟管后壁缺损；

　　Ⅳ型：复发疝。

　　（1）易复性疝：腹压增加时出现，平卧、休息或用手可还纳。

　　（2）难复性疝：腹外疝的内容物反复脱出，使疝囊颈受摩擦而损伤，并产生粘连，使内容物不能完全还纳。内容物多为大网膜。巨大疝内容物较多，腹壁丧失抵挡内容物脱出的作用，也常难以还纳。盲肠、乙状结肠或膀胱下移成为疝囊壁的一部分，称滑动性疝，亦属难复性疝。

　　（3）嵌顿性疝：疝环小而腹内压突然增高时，疝内容物强行扩张，囊颈进入疝囊。随后囊颈弹性收缩，将内容物卡住，使其不能还纳。可发生肠梗阻。