1）筛检试验：

APTT延长，BT、PT、TT正常。

2）纠正试验：

曾用STGT或TGT及其纠正试验。目前也可用APTT纠正试验。

3）凝血因子促凝活性检测：

因子活性（Ⅷ：C或Ⅸ：C）减低是常用的确诊试验，依此可将各因子缺乏症分为重型（<1%）、中型（2%～5%）、轻型（6%～25%）和亚临床型（26%～45%）。

4）凝血因子抗原含量检测：

因子抗原含量（FⅧ：Ag和FⅨ：Ag）减低或正常。

若结合因子促凝活性检测的结果，可配对确定各因子的交叉反应物质（CRM）属于阳性或阴性。

5）排除试验：

做BT和vWF：Ag检测以排除vWD；做复钙交叉试验以排除各因子的抑制物（尤其因子Ⅷ抑制物）。

6）携带者和产前诊断：

根据临床需要尚可用基因探针、DNA印迹技术、限制性片段长度多态性作携带者诊断及产前诊断。

7）基因分析：

深入研究尚需做遗传基因分析，以确定基因突变的类型，为研究病因、发病机制和基因治疗奠定理论基础。