（1）遗传性纤维蛋白原缺乏症：

临床上分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症两种。纤维蛋白原≤0.9g/L可诊断为低纤维蛋白原血症；≤0.5g/L可诊断为无纤维蛋白原血症。

（2）异常纤维蛋白原血症：

它是由于纤维蛋白原分子结构发生基因缺陷所致。包括：

①纤维蛋白肽（FPA或FPB）释放障碍，如异常纤维蛋白原BarelonaⅡ型；

②纤维蛋白单体聚合障碍，如Paris Ⅱ、Ⅲ型；

③纤维蛋白交联异常，如Tokyo型；

④纤维蛋白原对纤溶酶原结合能力降低，如New York Ⅰ型等。