-
秋水仙素的药理作用
秋水仙素的生物作用: 用于中期核型分析(浓度较高) 抑制有丝分裂,破坏纺锤体,使染色体停滞在分裂中期。 作用机理:秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合,阻止微管蛋白转换北京张博士医考搜集整理,使细胞停止于有丝分裂中期,从而导致细胞死亡。 时间:施放于前期,作用于中期。 用于诱变植物多倍体(浓度...
查看详情 2020-06-19 -
三代头孢菌素的临床应用
三代头孢菌素的临床应用: 第一代头孢菌素,主要用于耐药金葡菌感染,常用头孢噻吩、头孢拉定、及头孢唑啉,后者肌注血浓度为头孢菌素类中最高,是一代中最广用的品种。口服头孢菌素主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染。 第二代头孢菌素用以治疗大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、北京张博士医考搜集整理吲哚阳性变形杆菌等敏感...
查看详情 2020-05-26 -
肝肾功能损害时抗菌药应用
肝肾功能损害时抗菌药应用: (一)肾功能损害 肾功能减退时,应用主要经肾排泄的药物宜减量或延长给药时间。对肾有毒的药物,如两性霉素B、万古霉素及氨基甙类等,宜避免使用。对肾功能无损害或损害不大的药物在一般情况下,可按常规给药,但要求肝功能必须正常。 肾功能轻、中和重度减退的给药量分别为正常剂量的2/...
查看详情 2020-05-26 -
氯丙嗪药理|临床应用介绍
氯丙嗪药理|临床应用: 氯丙嗪可阻断多巴胺(DA)受体、α受体及M受体。DA受体到有D1和D2二种亚型。D1受体与Cs蛋白偶联,激动时可经Cs蛋白激活腺苷酸环化酶 cAMP水平增加,其外周作用表现为血管扩张和心肌收缩力增强,中枢效应尚不清楚。D2受体的中枢效应主要表现在DA中枢通路,即黑质—纹状体通...
查看详情 2020-05-26 -
福善美阿仑膦酸钠片临床药理作用
福善美阿仑膦酸钠片的药理介绍: 据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约 80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,北京张博士医考小编搜索整理骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部...
查看详情 2020-05-26 -
马来酸噻吗洛尔片药理作用
马来酸噻吗洛尔片药物的相互作用: 1.与儿茶酚胺耗竭剂合用,如利血平,可有叠加作用,发生低血压或心动过缓,眩晕等。 2.与非类固醇类抗炎药合用可减弱降压效果。 3.钙离子拮抗剂:心功能正常时可合用。但如心功能降低时应避免合用。在合用病例中,低血压,房室传导阻滞及左心功能不全曾被报道。低血压易发生于 ...
查看详情 2020-05-26 -
什么是氨A非咖
解析氨A非咖: 说明:本品为白色片。 功用作用: 为一复方解热镇痛药。其中氨基比林和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成发挥镇痛作用。 氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定...
查看详情 2020-05-26 -
甘露醇药理作用是什么
甘露醇药理作用是什么: 1.静脉注射后,该药不易从毛细血管渗入组织,能迅速提高血浆渗透压,使组织间液水分向血浆转移而产生组织脱水作用。 2.利尿作用:静注高渗甘露醇后,一般在10分钟左右起效,能迅速增加尿量及排出Na+、K+.经2~3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利尿作用的原因是通过稀释血液而...
查看详情 2020-05-26 -
抗肿瘤药物药理学概述
抗肿瘤药物药理学概述: 简单说来有化疗药物、生物制剂。化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物。北京张博士医考搜集整理简单分为化疗药物和生物制剂。 一、干扰核酸生物合成的药物 ⒈二氢叶酸还原酶抑制药:甲氨蝶呤(MTX)。 ⒉胸苷酸合成酶抑制药:氟尿嘧啶(5-FU)。 ⒊嘌呤核苷酸互变抑制药:巯...
查看详情 2020-05-26 -
糖尿病常用治疗药物有哪些
糖尿病常用治疗药物有哪些: 化学类有促胰岛素分泌剂、双胍类、AGI 等; 其中以下糖尿病患者不能服用化学类类药: (1)1型糖尿病人(胰岛素依赖型)。 (2)怀孕妇女。北京张博士医考搜集整理 (3)明显肝、肾功能不良患者。 (4)服用大量降血糖药仍无法良好控制血糖。 (5)严重之全身或局部感染症。 ...
查看详情 2020-05-26 -
羟基脲药理作用|适应症介绍
羟基脲药理作用|适应症介绍:【羟基脲药理作用】 羟基脲能抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸,从而抑制DNA的合成。它能选择性地作用于S期细胞。口服吸收很快,1小时血药浓度达峰值,6小时消失。能透过红细胞膜和血脑屏障。主要由肾排泄。 【羟基脲适应症】用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌...
查看详情 2020-05-26 -
醋甲唑胺片适用症有哪些
醋甲唑胺片的适用症介绍: 因醋甲唑胺片降眼压的同时对酸碱平衡影响较少,故对于患有严重阻塞性肺部疾患的患者醋甲唑胺片优于乙酰唑胺。醋甲唑胺对尿枸橼酸分泌的影响较乙酰唑 胺小,故对于需口服碳酸酐酶抑制剂治疗但又易引起肾结石形成的患者,北京张博士医考搜集整理推荐应用醋甲唑胺。醋甲唑胺片用于原发性开角型青光...
查看详情 2020-05-26 -
α肾上腺素受体阻断药的药理作用
α肾上腺素受体阻断药的药理作用: 1、血管: 静脉注射能使血管舒张,血压下降。其机制主要是对血管α1受体的阻断作用和直接舒张血管作用。北京张博士医考搜集整理 2、心脏: 对心脏有兴奋作用,使心收缩力加强,心率加快,输出量增加。这种兴奋作用部分由血管舒张,血压下降,反射地引起;部分是阻断神...
查看详情 2020-05-26 -
福善美阿仑膦酸钠片的药理介绍
福善美阿仑膦酸钠片的药理介绍:据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收北京张博士医考整理搜集。 本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅...
查看详情 2020-04-17 -
药物剂量与效应关系
药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切,故在药理学研 究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、药物浓度...
查看详情 2020-04-17 -
药物与受体概念
受体(receptor)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息转导与放大系 统,触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后,受体已被证实为客观存在的实体,类型繁多,作用机制多已被阐明,现在受体已...
查看详情 2020-04-17 -
阿司匹林药理|临床应用
阿司匹林药理|临床应用: (一)解热镇痛及抗风湿 阿司匹林具有较强的解热、镇痛、抗炎抗风湿用,可用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热;也可用于急性风湿热,使退热,关节红、肿,痛缓解,血沉下降;对类风湿关节炎患者,本品也可迅速止痛、消炎、减轻关节损伤。 (二)影响血栓形成 阿司匹林能抑制前列...
查看详情 2020-04-17 -
氯丙嗪药理|临床应用
氯丙嗪药理|临床应用: 氯丙嗪可阻断多巴胺(DA)受体、α受体及M受体。DA受体到有D1和D2二种亚型。北京张博士医考搜集整理D1受体与Cs蛋白偶联,激动时可经 Cs蛋白激活腺苷酸环化酶cAMP水平增加,其外周作用表现为血管扩张和心肌收缩力增强,中枢效应尚不清楚。D2受体的中枢效应主要表现在DA中枢...
查看详情 2020-04-17 -
左旋多巴药理|临床应用
左旋多巴药理|临床应用: (一)杭帕金森病 左旋多巴进入脑内后转化为多巴胺,可补充脑内多巴胺含量不足,发挥抗帕金森病作用。经本品治疗后,约75%的患者可获较好疗效。其作用特点为: 1.对轻症及年轻患者疗效较好,而重症及年老患者疗效较差。 2.对肌肉僵直及运动困难疗效较好,而对肌肉震颤疗效较差。 3....
查看详情 2020-04-17 -
糖皮质激素的药物疗效
糖皮质激素的药物疗效:从科学的角度上讲,任何呼吸疾病药物都有针对性,不可能会针对所有病因。建议不要盲目求医用药、一定要去专业的医院检查、再一个是病因及分型不明确。没有采取一个针对性的治疗,不仅达不到预期的治疗效果,反而促使病情加重恶化。北京张博士医考搜集整理。呼吸系统疾病是一种常见病、多发病,发病诱...
查看详情 2020-04-17 -
还原型谷胱甘肽的药理毒理
还原型谷胱甘肽的药理毒理:还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持 细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶【...
查看详情 2020-04-17 -
美沙拉秦的药理介绍
美沙拉秦的药理介绍:⒈药效学:本药为抗溃疡药,通过作用于肠道炎症粘膜,抑制引起炎症的前列腺素合成及炎性介质白三烯的形成,从而 对肠道壁起显著的抗炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。试验表明本药对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效,但不发生后者通常引起的不良反应 (如骨髓抑制和男性不育)。⒉...
查看详情 2020-04-17 -
非诺贝特片的药物动力学
非诺贝特片的药物动力学:本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为 4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期β为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积...
查看详情 2020-03-19 -
立普妥的临床药理学
立普妥的临床药理学:作用机制立普妥是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抵制剂。HMG-CoA的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸,即包括胆固醇在内的固醇前 体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示,总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apoB)血浆水平升高促进...
查看详情 2020-03-19