据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约 80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨组织迅速摄取，北京张博士医考小编搜索整理骨中达峰时间约为用药后2小时，其余部分能迅速以原形 经肾排泄消除，服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨，本品在骨内的半衰期较长，与药的半衰期相仿，约为10年以上。

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