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奥司他韦的用法用量
（1）治疗在流感症状开始（理想状态为36h内）就应开始治疗。成人和13岁以上青少年——一次75mg，一日2次，连续5日。（2）预防——用于与流感患者密切接触后的预防密切接触后2日内开始用药——一次75mg，一日1次，至少7日。【注意】奥司他韦与疫苗两者之间可能存在相互作用。A.在服用磷酸奥司他韦后4...
查看详情 2025-11-13 -
单环β-内酰胺类：氨曲南
单环β-内酰胺类：氨曲南1.与青霉素类及头孢类无交叉过敏，可用于对青霉素类、头孢类过敏的患者。2.可用于替代氨基糖苷类药物，作为联合用药之一治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染。3.仅对需氧革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有效，窄谱，低毒。氨基糖苷类抗菌药物不良反应 ...
查看详情 2025-11-12 -
细菌耐药性产生的机制
1.产生灭活酶耐药菌可产生多种多样灭活酶，改变药物的结构，使药物失去抗菌作用，灭活酶主要有2类。(1)水解酶如肽酶，金黄色葡萄球菌对青霉素及头孢菌素耐药后，产生了裂解其结构中的β-内酰胺环的β-内酰胺酶。(2)钝化酶如乙酰转移酶、核苷转移酶和磷酸转移酶等。2.改变靶部位：抗菌药物对细菌的原始作用靶点...
查看详情 2025-11-11 -
钙通道阻滞剂类抗高血压药作用机制
钙通道阻滞剂类抗高血压药作用机制作用机制：1.对心血管A.二氢吡啶类——（XX地平）扩张血管——强。B.非二氢吡啶类——维拉帕米和地尔硫?①对窦房结和房室结处的钙通道具有选择性——负性频率和负性传导、降低交感神经活性；②负性肌力：明显降低心肌收缩性，使心脏兴奋-收缩脱耦联，降低心肌耗氧量。用于治疗—...
查看详情 2025-11-05 -
混悬剂的特点和质量要求
混悬剂的特点和质量要求1.特点①难溶性药物制成液体制剂；②相对于固体制剂，服用更方便；③粗分散体系，可掩盖药物的不良气味；④药物溶出慢，可长效。2.质量要求①沉降容积比：F值越大稳定（0～1），沉降曲线比较平和缓慢降低；②重新分散性：贮存后再振摇，沉淀物可很快重新分散，保证服用时的均匀性、分剂量的准...
查看详情 2025-10-31 -
注射用无菌粉末
特点（1）临用前用灭菌注射用水或生理盐水溶解后注射（2）适用于水中不稳定，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品经典练习题举例1.对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成A.溶胶型注射剂B.乳剂型注射剂C.溶液型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】E【解析】水中不稳定的药物制备成注射用...
查看详情 2025-10-30 -
药物的转运方式
1.载体转运：由生物膜中的蛋白质作为载体介导的转运。（1）主动转运（逆水行舟）1）逆浓度梯度转运；2）需要能量，由ATP提供；3）吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象； 4）可与结构类似物质发生竞争现象；5）受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；6）有结构...
查看详情 2025-10-29 -
多巴胺受体阻断药
阻断中脑-皮质系统和中脑-边缘系统的多巴胺受体（通路1和2），发挥抗精神病作用。经典药物有锥体外系不良反应（同时作用于通路4），而非经典药物几乎不引起锥体外系不良反应。通路3影响内分泌功能。勾三搭四。（一）三环类：吩噻嗪类、硫杂蒽类和二苯并氮?类。1.吩噻嗪类：基本结构硫氮杂蒽母核。氯丙嗪，小剂量抑...
查看详情 2025-10-28 -
糖浆剂的生产贮存条件及注意事项
1.生产及贮存有关规定（1）含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。（2）将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。（3）根据需要可加入适宜的附加剂。（4）除另有规...
查看详情 2025-10-24 -
雄激素及蛋白同化激素
（1）雄激素天然雄激素：睾酮、雄烯二酮丙酸睾酮：睾酮的17-OH进行丙酸酯化的前药，作用时间延长。甲睾酮：睾酮17α位引入甲基，可口服。（2）蛋白同化激素苯丙酸诺龙：去除睾酮19位甲基，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用美雄酮：甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用增强，临床用口服片剂治疗贫血或...
查看详情 2025-10-23 -
药物制剂稳定性的目的
药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转、直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度。稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。药物制剂若发生分解、变质，可导致药效降低，甚至产生或增加毒副作用，危及患者的身体健康和生命安全，因此药物制剂的稳定性...
查看详情 2025-10-21 -
胃排空速率快的影响
1.主要在胃吸收的药物吸收会减少，如水杨酸盐；2.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如地西泮等；3.在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素；4.作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，如抗胃酸药等；5.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，如螺内酯等；6.在肠道特定部...
查看详情 2025-10-20 -
口服散剂的质量要求、包装贮存
1.质量要求与包装贮存①需要粉碎：口服细粉（80～100目筛）②毒、贵、剂量小：配研法③多剂量：附分剂量用具④含毒口服：单剂量包装⑤密闭或密封（挥发、易吸潮）练习题1.（单选题）关于口服散剂的临床应用和注意事项说法错误的是A.内服散剂一般为细粉，需过80～100目筛，以便儿童以及老人服用B.服用后半...
查看详情 2025-10-17 -
口服片剂的分类
1.普通片：即普通压制片，是指将药物与辅料混合压制而成，一般用水吞服，应用最广。2.口腔崩解片：又称为口崩片，系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。—般由直接压片和冷冻干燥法制备，由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片。3.分散片：系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是...
查看详情 2025-10-16 -
靶向抗肿瘤药和放疗化疗的止吐药
1.靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，伊马替尼（第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂）。2.放疗化疗的止吐药拮抗5-HT3受体的止吐药已经成为抗肿瘤治疗中辅助使用的止吐药，主要有昂丹司琼，格拉司琼，托烷司琼，帕洛诺司琼和阿扎司琼等。历年考题举例1.盐酸昂丹司琼的化学结构如下图，关于其结构特点和应用的说法...
查看详情 2025-10-14 -
靶向抗肿瘤药和放疗化疗的止吐药
1.靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，伊马替尼（第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂）。2.放疗化疗的止吐药拮抗5-HT3受体的止吐药已经成为抗肿瘤治疗中辅助使用的止吐药，主要有昂丹司琼，格拉司琼，托烷司琼，帕洛诺司琼和阿扎司琼等。历年考题举例1.盐酸昂丹司琼的化学结构如下图，关于其结构特点和应用的说法...
查看详情 2025-10-14 -
药用辅料
1.药用辅料的作用 包括：赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、提高病人用药的顺应性。2.药用辅料的分类 药用辅料种类繁多，在不同剂型中作用不同，可按来源、作用和用途、给药途径等进行分类。3.药用辅料的一般质量要求（1）符合药用要求。（2）通过安全性...
查看详情 2025-10-11 -
化学结构的基本学习策略
（1）牢记基本母核，这是根本问题；（2）依据药物的姓推断基本母核；（3）依据药物的名推断关键侧链/药效团；（4）学会拆字断句：苯＋甲酰＋胺；芳＋氧＋丙＋醇＋胺；（5）大胆联想：喹啉，喹诺酮，沙星；胞嘧啶，阿糖胞苷；嘌呤，鸟嘌呤。胺碘酮有胺、碘、酮。甲氧氯普胺有甲氧、氯、胺。氨氯地平有氨有氯。双氯芬酸...
查看详情 2025-10-10 -
滴丸剂的概念和基质
1.定义滴丸剂指药物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂。2.基质（1）水溶性基质：聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）。（2）脂溶性基质：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、...
查看详情 2025-10-09 -
凝胶剂分类、基质、特点及质量要求
凝胶剂分类、基质、特点及质量要求1.凝胶剂的分类：（1）根据分散系统分类：单相凝胶（包括水性凝胶和油性凝胶）、两相凝胶（2）根据形态分类：乳胶剂、胶浆剂、混悬型凝胶剂2.凝胶剂的基质（1）水性凝胶基质：一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成。（2）油性凝胶...
查看详情 2025-09-30 -
抗癫痫药的作用机制
1.钠通道阻滞阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放。（1）二苯并氮?类——卡马西平、奥卡西平。增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发散，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗癫痫作用。（2）乙内酰脲类——苯妥英钠通...
查看详情 2025-09-26 -
药品质量检查
（1）药品质量检验分类根据监管目的一般可分为监督抽检和评价抽检。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑葯品进行的抽查检验；评价抽检是指药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。（2）检验工作基本程序药品检验是药品在进入市场前或临床使用前的质量分析，是药品质量监督与...
查看详情 2025-09-24 -
片剂的质量要求
项目 具体要求硬度 ＞50N脆碎度 ＜1%重量差异 平均片重＜0.30g，重量差异限度±7.5%；平均片重≥0.30g，重量差异限度±5.0%崩解时限 普通片剂15min；分散片、可溶片3min；舌下片、泡腾片5min；薄膜衣片30min；肠溶衣片6...
查看详情 2025-09-16 -
滴丸剂的概念和基质
滴丸剂的概念和基质1.定义滴丸剂指药物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂。2.基质（1）水溶性基质：聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）。（2）脂溶性基质：硬脂酸、单硬脂酸甘...
查看详情 2025-09-11
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