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注射剂的特点
注射剂的特点（1）优点药效迅速、剂量准确、作用可靠适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物可发挥局部定位作用（2）缺点给药不方便，注射易引起疼痛易发生交叉污染，安全性不及口服制剂制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高历年考题举例1.关于注射剂特点的说法，错误的是A.起效迅速、...
查看详情 2026-02-03 -
天然产物类抗肿瘤药
天然产物类抗肿瘤药1.紫杉烷类紫杉醇：水溶性小，其注射剂通常加入表面活化剂，治疗难治性卵巢癌及乳腺癌的有效药物之一。多西他赛：结构上与紫杉醇有两点不同：一是10位碳上的取代基，二是3’位上的侧链。卡巴他赛：用于治疗激素难治性前列腺癌。2.喜树碱类作用靶点：拓扑异构酶Ⅰ羟喜树碱（不溶于水，毒性比较大，...
查看详情 2026-01-30 -
溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响
药物的体内过程，要求其兼具脂溶性和水溶性。药物的脂溶性和水溶性相反，此消彼长，彼此制约。中庸平衡。亲水性或亲脂性过高或过低对药效都不利。脂水分配系数P（lgP）：药物在生物非水相（正辛醇）中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，评价药物的亲水性或亲脂性大小。P=CO/CW脂水分配系数，脂前水后，所...
查看详情 2026-01-29 -
注射剂配伍变化主要原因及实例
溶剂组成改变、pH的改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。溶剂P腿缓慢离混合反应盐配合反应时间要考虑二氧敏感看纯度①溶剂组成改变如地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀...
查看详情 2026-01-28 -
药物的转运方式
1.载体转运：由生物膜中的蛋白质作为载体介导的转运。（1）主动转运（逆水行舟）1）逆浓度梯度转运；2）需要能量，由ATP提供；3）吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象； 4）可与结构类似物质发生竞争现象；5）受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；6）有结构...
查看详情 2026-01-27 -
外周神经系统疾病用药
考点1 组胺H1受体阻断药1.氨基醚类：苯海拉明、茶苯海明（苯海拉明+8-氯茶碱成盐。防治晕动症，对肿瘤化疗引起的恶心、呕吐无效）。2.丙胺类：氯苯那敏和溴苯那敏。S-优映体。3.三环类：异丙嗪（最早，一代）、氯雷他定（二代）、地氯雷他定（氯雷他定活性代谢物，三代）。4.哌嗪类：西替利嗪（二代，R-...
查看详情 2026-01-26 -
甾体激素类
1.肾上腺糖皮质激素天然存在的可的松（无活性）和氢化可的松；氢化可的松21-OH酯化制备醋酸氢化可的松前药；可的松和氢化可的松1位增加双键制备泼尼松和氢化泼尼松。曲安西龙、曲安奈德、地塞米松（应用广泛的强效糖皮质激素）、丙酸氟替卡松（非前药，丙酸酯，平喘药）。2.雌激素（1）雌激素激动药天然雌激素有...
查看详情 2026-01-23 -
口服片剂的分类
口服片剂的分类1.普通片：即普通压制片，是指将药物与辅料混合压制而成，一般用水吞服，应用最广。2.口腔崩解片：又称为口崩片，系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。—般由直接压片和冷冻干燥法制备，由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片。3.分散片：系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散...
查看详情 2026-01-22 -
体内药物检测
体内药物检测（一）生物样品的种类生物样品如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。血液最常用。1.血样2.尿液：主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究。（二）生物样品的测定法1.免疫分析法包括：放射免疫法（灵敏度最高）、荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免...
查看详情 2026-01-21 -
抗高血压药
抗高血压药——其他抗高血压药1.利血平（1）可透过胎盘屏障，可能引起胎儿呼吸道分泌物增多、鼻充血，故妊娠期妇女禁用。可由乳汁中分泌，可能引起婴儿分泌物增多、鼻充血、青紫、低温、食欲减退等，哺乳期妇女慎用。（2）慎用：过敏患者、体弱和老年患者、帕金森病、癫痫、心律失常、心肌梗死、心脏抑制、呼吸功能不全...
查看详情 2026-01-20 -
抗病毒药
抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物。在体外可抑制病毒复制酶，在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖，在临床上治疗病毒病有效的药物。病毒是病原微生物中最小的一种，核心含有核酸（核糖核酸RNA或脱氧核糖核酸DNA）和复制酶，其外包有蛋白质的外壳和膜，本身无细胞结构，缺乏完整的酶系统，必须依赖寄主的...
查看详情 2026-01-19 -
药品质量研究
药品质量研究（一）创新药质量研究1.药品特性检查指导原则。2.药品杂质分析指导原则。3.注射剂安全性检查法应用指导原则：异常毒性、细菌内毒素（或热原）、降压物质（包括组胺类物质）、过敏反应、溶血与凝聚等。4.药品稳定性试验指导原则。（二）仿制药质量一致性评价1.药品晶型与杂质模式研究。2.药物溶出度...
查看详情 2026-01-16 -
抗出血药
1.维生素K类——肝脏合成凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）的辅因子。（2、7、9、10）维生素K1 ——【适应证】①新生儿维生素K缺乏——婴儿出生时常规给予维生素K1；②成人——膳食摄入含维生素K低；长期使用抗生素者；③梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻——所致出血；④香豆素类、水杨酸钠——所致低凝血酶...
查看详情 2026-01-15 -
溶栓药（溶栓酶）
①非特异性纤溶酶原激活剂：尿激酶、重组链激酶；②重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（rt－PA）——阿替普酶；③t－PA改构体或修饰体——瑞替普酶、替奈普酶、拉诺替普酶。④重组尿激酶原。【机制】1.尿激酶——激活纤溶酶原。2.链激酶、“重组链激酶”（减少了致敏性）。链激酶和尿激酶——非选择性纤溶酶原激活...
查看详情 2026-01-14 -
抗精神病药不良反应
典型不良反应第一代——1.锥体外系不良反应——最常见；2.高泌乳素血症，月经紊乱、性激素水平异常、性功能异常。第二代——较少引起EPS，但引起——代谢综合征（体重增加及糖脂代谢异常）。严重影响依从性，同时增加了心血管疾病（患心肌梗死）和糖尿病的风险。1.心血管系统不良反应——体位性低血压（阻断α1 ...
查看详情 2026-01-13 -
肝素
肝素适应证——①预防、治疗深静脉血栓。②联合阿司匹林，用于心绞痛和心肌梗死急性期。③血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。肝素分类——①肝素（普通肝素）——肝素钙、肝素钠。静脉给药，即刻起效；皮下给药，2～4h达峰。②低分子肝素——不会通过胎盘——妊娠期首选抗凝药。达肝素钠、依诺肝素钠、那屈（曲）肝...
查看详情 2026-01-12 -
体内药物检测
（一）生物样品的种类生物样品如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。血液最常用。尿液：主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究。（二）生物样品的测定法1.免疫分析法包括：放射免疫法（灵敏度最高）、荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法。带免疫二字，特别专...
查看详情 2026-01-09 -
体内药物检测
（一）生物样品的种类生物样品如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。血液最常用。尿液：主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究。（二）生物样品的测定法1.免疫分析法包括：放射免疫法（灵敏度最高）、荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法。带免疫二字，特别专...
查看详情 2026-01-09 -
?药物理化性质与药物活性
药物理化性质与药物活性1.药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。药物的溶解性可以用脂水分配系数P表示，P值越大，药物的脂溶性越高，P值适宜，脂溶性适宜，药效为佳。2.药物的酸碱性、解离度和pKa对药效...
查看详情 2026-01-08 -
药品质量检查
药品质量检查（1）药品质量检验分类根据监管目的一般可分为监督抽检和评价抽检。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑葯品进行的抽查检验；评价抽检是指药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。（2）检验工作基本程序药品检验是药品在进入市场前或临床使用前的质量分析，是药...
查看详情 2026-01-07 -
铁剂的用药监护
铁剂的用药监护1.尽量选择二价铁口服铁剂宜选用二价铁，二价铁溶解度大，易被人体吸收，三价铁刺激性较大，只有转化为二价铁剂后才能被吸收。2.选择适宜的病期、疗程和监测（1）不应与浓茶同服（含鞣酸，可与铁形成沉淀）。（2）妊娠期补充铁剂以在妊娠中、后期最适当。（3）在血红蛋白恢复正常后，仍需继续服用3～...
查看详情 2026-01-06 -
叶酸
叶酸1.适应症（1）口服0.4mg规格：①预防胎儿先天性神经管畸形。②妊娠期、哺乳期妇女预防用药。（2） 口服5mg规格：①各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血。②妊娠期、哺乳期妇女预防给药。③慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。（3）注射剂：用于各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼...
查看详情 2026-01-05 -
抑酸剂分类
抑酸剂分类H2受体阻断剂：有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼沙替丁、罗沙替丁和拉呋替丁等。质子泵抑制剂：有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑(即埃索美拉唑)、艾普拉唑和右兰索拉哇等。钾竞争性酸阻滞剂：有伏诺拉生、瑞伐拉生、特戈拉生。前列腺素类抑酸剂：有米索前列醇。经典练习题举例1....
查看详情 2026-01-04 -
α受体激动药
α受体激动药α1受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主要用于治疗低血压和抗休克。α2受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，具有较强的降压作用，α2受体激动药临床主要用于治疗高血压。去甲肾上腺素为α、β受体激动药。与肾上腺素比较，其收缩血管与升压作用较强，并反射性地引起心率减慢，但...
查看详情 2025-12-31
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