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气雾剂质量检查项目
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气雾剂质量检查项目气雾剂质量检查项目较多，《中国药典》2010年版附录
制剂通则项下规定各类型气雾剂必须进行泄露率检查。另外，具有定量阀门的气
雾剂，应检查每瓶总揿次、每揿主药含量和雾滴（粒）分布等；非定量气雾剂应
检查喷射速率和喷出总量。现将主要检查项目分述如下。北京张博士医考搜
索整理，请参考。
（一）泄露率检查法：取供试品l2瓶，用乙醇将表面清洗干净，室温垂直放
置24h ，分别精密称定重量（W1），再在室温放置72h （精确至30分钟），分别
精密称重（W2），置-4～20℃冷却后，迅速在铝盖上钻一小孔，放置至室温，待
抛射剂完全气化挥尽后，将瓶与阀分离，用乙醇洗净，干燥，分别精密称定重量
（W ，），按下式计算每瓶年泄露率。平均年泄露率应小于3.5%，并不得有一瓶
大于5%. （二）每瓶总揿次检查法：取供试品4 瓶，分别除去帽盖，充分振摇，
在通风橱内，，分别揿压阀门连续喷射于已加入适量吸收液的容器内（注意每次
喷射间隔5 秒并缓缓振摇），直至喷尽为止，分别计算喷射次数，每瓶，总揿次
均不得少于其标示总揿次。张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com （三）每揿主
药含量检查法：取供试品l 瓶，充分振摇，除去盖帽，试喷5 次，用溶剂洗净套
口，充分干燥后，倒置于已加入一定量吸收液的适宜烧杯中，将套口浸入吸收液
液面下（至少25mm），北京张博士医考搜集整理喷射10次或20次（注意每次
喷射间隔5 秒并缓缓振摇），取出药瓶，用吸收液洗净套口内外，合并吸收液，
转移至适宜量瓶中并稀释至刻度后，按各品种的含量测定方法项下的方法测定，
所得结果除以取样喷射次数，即为平均每揿主药含量，每揿主药含量应为其标示
量的80% ～l20%. （四）雾滴（粒）分布雾滴（粒）大小在生产过程中可以采用
合适的显微镜或光阻、光散射及光衍射法进行测定，但产品的雾滴（粒）分布，
则应采用空气动力学的雾滴（粒）直径大小分布来表示。中国药典2010年版规定，
以雾滴（粒）测定装置检查，雾滴（粒）药物量应不少于每揿主药含量标示量的
15%.（五）喷射速率检查法：取供试品4 瓶，除去帽盖，分别喷射数秒后，擦净，
精密称定，将其浸人恒温水浴（25qC±l ℃）中30min ，取出，擦干，除另有规
定外，连续喷射5 秒钟，擦净，分别精密称重，然后放入恒温水浴（25℃±1 ℃）
中，按上法重复操作3 次，计算每瓶的平均喷射速率（g ／s ），均应符合各品
种项下的规定。张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com （六）喷出总量检查法：
取供试品4 瓶，除去帽盖，精密称定，在通风橱内，分别连续喷射于已加入适量
吸收液的容器中，直至喷尽为止，擦净，分别精密称定，每瓶喷出量均不得小于
标示装量的85%.（七）无菌和微生物限度用于烧伤、创伤或溃疡的气雾剂应进行
无菌检查并符合规定。除另有规定外，应进行微生物限度检查并符合规定。
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