医疗用毒性药品是指毒性强烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。对于这类药品的管理，我国有严格的规定和原则，以确保其安全合理地应用于临床。

首先，医疗机构在采购、储存医疗用毒性药品时，必须从具有合法资质的供应商处购买，并且要按照规定进行验收、登记。药品入库后应存放在专门的仓库或柜子中，实行双人双锁管理，严格控制温度和湿度等存储条件，确保药品质量。

其次，在使用过程中，医生开具医疗用毒性药品处方时需特别谨慎，遵循“四查十对”的原则（即查处方、查配伍禁忌、查用药合理性、查药物有效期；对姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号、药名、规格、数量、用法），确保患者安全。同时，每张处方不得超过两日极量，并且需要详细记录患者的病情变化及用药反应。

此外，医疗机构还应当建立健全医疗用毒性药品管理制度，定期对相关人员进行培训和考核，提高其专业知识水平和服务能力；加强药品使用过程中的监督与检查力度，及时发现并纠正存在的问题；对于违反规定的行为要依法依规严肃处理。

总之，医疗用毒性药品管理原则的核心在于保障患者的生命安全和身体健康，通过一系列严格的措施来确保这类特殊药物的安全、有效使用。

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