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　　脊髓室管膜瘤

脊髓室管膜瘤起源于脊髓的中央管或终丝部位的室管膜细胞，约占原发性髓内肿瘤的 60%，发病高峰年龄为 30～40 岁。以 MYCN 基因扩增为特征的室管膜瘤约占 8%～10%，具有侵袭性，易发生中枢神经系统播散转移。

脊髓室管膜瘤通常生长较为缓慢，病人起病时症状多轻微，以单侧或双侧肢体疼痛、麻木最多见，部分病人由于瘤体出血可出现症状急性加重。MRI 扫描见瘤体多位于脊髓中央，均匀向周边膨胀性生长，逐步占据整个脊髓宽度，肿瘤两端或一端常继发脊髓空洞。注射对比剂后，肿瘤实性部分呈异质性、较均匀增强，周围边界明显。手术切除是治疗脊髓室管膜瘤的首选及主要治疗手段。相较颅内室管膜瘤，脊髓室管膜瘤总体预后良好。

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