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药动学方面药物相互作用
吸收：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。
分布：结合型药物的特性：
①不呈现药理活性；
②不能通过血-脑屏障分布；
③不被肝脏代谢灭活；
④不被肾排泄。
游离型药物的特性：完全相反。
代谢：酶诱导剂：增加药物代谢，降低疗效-利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等。
酶抑制剂：减少药物代谢，增强疗效-红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁等。
排泄：肾小管分泌：丙磺舒与青霉素合用延缓青霉素的排泄；
肾小管重吸收：碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类排泄。
上一篇：药物警戒的定义及主要工作内容
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