（1）制定和修改质量管理制度、检验规程；

（2）负责自制制剂半成品和成品的检验；

（3）负责可疑有质量问题的原料药的检验；

（4）定期对注射用水进行检验；

（5）检测自制制剂的留样观察品；

（6）负责检查每批聚乙烯包装容器；

（7）负责控制区、洁净区洁净度的监测；

（8）当检测中发现不合格制剂或自配制剂不合格时，应立即与有关部门联系生产部门进行调整，不合格产品应销毁；

（9）临床发现有药品质量问题，药检人员应查找原因，对药品进行测定，不合格产品应监督停用；

（10）负责制剂质量的统计分析，填写月报表张博士医|考整理。 .