在中国进行临床试验的要求
北京张博士医考执业药师辅导资料— 在中国进行临床试验的要求
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过!
在中国进行临床试验的要求:
1.申请未在国内外获准上市销售的药物,应当按照注册分类1的规定进行临床试验。
2.申请已在国外上市销售但尚未在中国境内上市销售的药品,应当按照注册分类3的规定进行临床试验。
3.申请与国内已上市销售药品的剂型不同,但给药途径相同的药品,如果其资料项目28符合要求,可以按照注册分类5的规定进行临床试验;不符合要求的,应当按照注册分类3的规定进行临床试验。
4.申请已有国家药品标准的制剂,如果其资料项目28符合要求,可以按照注册分类6的规定进行临床试验;不符合要求的,应当按照注册分类3的规定进行临床试验。申请已有国家药品标准的原料药不需进行临床试验。
5.单独申请进口尚无中国国家药品标准的原料药,北京张博士医考.搜集整理应当使用其制剂进行临床试验。
「张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请注明出处」
上一篇:《药品管理法》对中药材的规定
下一篇:西药房药事管理总则
- 免费试听
- 网络课
- 直播课
配套图书
