你目前基础阶段复习完了吗？为了帮助大家备考，小编整理了“《法规》药品上市后风险管理的内容，这么考！”，具体内容如下，请考生查看！

药品上市后管理是不断提高药品质量、保障药品安全的重要环节，关于药品上市后风险管理说法错误的是

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证

B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

C.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究

D.对附条件批准的药品，逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，省级药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书

【答案】D。解析：本题考查药品上市后风险管理的内容。对附条件批准的药品， 药品上市许可持有人采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究; 逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书。

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