学习中心
手机学习 
医疗用毒性药品管理
1.医疗用毒性药品生产管理
（1）医疗用毒性药品度生产计划：由省级药品监督管理部门制定。
（2）药厂必须由专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。
（3）每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。
（4）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施防止发生事故。
（5）生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五备查。
（6）加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或者省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
2.收购、经营、加工、使用毒性药品规定
（1）毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。
（2）单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度。
（3）严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。
上一篇：中医药科室设置
下一篇：易制毒化学品管理条例
- 免费试听
- 网络课
- 直播课
配套图书
红宝书/张博士医考红宝书系列2023新版
