1.微粒大小
微粒大小是微粒分散体系的重要参数,对其体内外的性能有十分重要的影响. .微粒大小完全均一的体系称为单分散体系;微粒大小不均一的体系称为多分散体系 微粒大小的测定方法有光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等张博士|医考搜集整理。 张博士医|考整理。
2.微粒大小与体内分布
不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征
小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮,通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织张博士|医考搜集整理。 .
静脉注射、腹腔注射0.1~3.0μm的微粒分散体系能很快被网状内皮系统(RES)的巨嗜细胞所吞噬,最终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位,血液中的微粒逐渐被清除 一般在静脉注射后几分钟内,就有80%左右的微粒集中在肝脏中张博|士医考搜集整理。 张博士医考|搜集整理。
静注7~12μm的微粒时,大部分微粒由于不能通过肺的毛细血管,结果被肺部机械性地滤取
人肺毛细血管直径为2μm,人体红细胞大小为6~7μm,但红细胞有较大的弹性,可伸展变形通过毛细血管,而一般弹性小的微粒则不能通过. .球形粒子比纤维状粒子容易通过毛细管,纤维状粒子容易阻塞毛细血管
肺是静注给药后第一个能贮留的靶位,大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来,小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾,被巨噬细胞清除张博|士医考整理。 张博|士医考整理。
若注射大于50μm的微粒至肠系膜动脉、门静脉、肝动脉或肾动脉,可使微粒分别被截留在肠、肝、肾等相应部位
3.微粒的动力学性质
布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果张博士医|考整理。 .布朗运动是微粒扩散的微观基础,而扩散现象又是布朗运动的宏观表现 正是由于布朗运动使很小的微粒具有了动力学的稳定性张博士医考|搜集整理。 .
4.微粒的光学性质
丁铎尔现象正是微粒散射光的宏观表现 如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体系,在其侧面可以观察到明显的乳光,这就是Tyndall现象张博士医考|搜集整理。 张博士|医考整理。同样条件下,粗分散体系由于反射光为主,不能观察到丁铎尔现象;而低分子的真溶液则是透射光为主,同样也观察不到乳光 可见,微粒大小不同,光学性质相差很大张博士医考整|搜集理。 张博|士医考整理。
5.微粒的电学性质
微粒的表面可因电离、吸附或摩擦等而带上电荷
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