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Turner(特纳)综合征-检验士辅导
来源:张博士医考官网 作者:张靖旋 2019-12-12 17:20:33

Turner(特纳)综合征是临床医学检验技士考试复习会涉及到的一科,张博士医考小编整理有关复习内容,供考生参考。

Turner(特纳)综合征:

【参考范围】X染色体G显带带型的特征:X染色体短臂中段有1条明显的深带,远侧段可见1条窄的、着色淡的深带。X染色体长臂可见4~5条深带,近中部1条最为明显。

本病又称性腺发育不全综合征。患者性染色体只有1条X,比正常人少1条X染色体,为性染色体X单体型。本病X单体型占55%,嵌合型占10%,等臂X染色体占20%.染色体核型有:45,XO;45,XO/46,XX;46,X,i(Xp);46,X,i(Xq);46,X,Xq-和46,X,r(X)等。

【影响因素】1.细胞培养中无菌操作不严格。

2.试剂质量不佳、培养液的pH值不符合要求、秋水仙碱的浓度和加入量的多少均影响染色体数量及分散效果。

3.显带过程中,缓冲液的pH值、胰酶的作用时间及温度要合理搭配与调整张博士医考搜集整理。

4.本病染色体核型十分复杂,需注意X染色体与C组染色体的区别,观察实验结果必须十分注意各种嵌合体和结构异常核型,以免误诊。

【临床意义】本病在女性新生儿中的发生率约为1/2500,但在自发流产中发生率为7.5%,表明45,X胚胎多在胎儿期流产死亡。本病主要临床表现为女性身材矮小,有乳房间距增宽、乳腺发育不良、先天性卵巢发育不全、原发闭经、子宫小、外阴幼稚型、蹼颈等。部分病例智力常低于正常者,患者临床症状的轻重取决于正常与异常细胞系所占的比例。在X染色体结构中,X染色体短臂缺失,导致典型的身材矮小等Turner综合征症状,而X染色体长臂缺失,导致先天性卵巢发育不全与不育。

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