（1）聚乙二醇类。一般选用分子量1000～20000的peg类作固体分散体的载体材料，最常用的是peg4000或peg6000，它们的熔点 低（50～63℃），毒性较小，能够显著增加药物的溶出速率，提高药物的生物利用度。油类药物宜采用分子量更高的peg12000或peg6000与 peg20000的混合物作载体。另外s-40可使某些在peg6000中溶解不良的药物明显增加溶解度，提高溶出速率和生物利用度。

（2）聚维酮类。易溶于水、乙醇和氯仿，但成品对湿的稳定性较差，贮存过程中易吸湿而析出药物结晶。由于熔点高（150℃变色），宜采用溶剂法（共 沉淀法）制备固体分散体，不宜用熔融法，pvp共沉淀法主要使药物形成非结晶性无定形物。pvp的平均分子量愈小，形成的共沉淀物溶出速率愈高。

（3）表面活性剂类。大多采用聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。常用的有poloxamer188，为白色蜡状固体或片状固体，能溶于水，采用熔融法或溶剂法制备的固体分散体，其增加药物溶出的作用明显大于peg类载体。

（4）尿素。极易溶解于水，稳定性好。由于本品具有利尿和抑菌作用，主要应用于利尿药类或增加排尿量的难溶性药物作固体分散体的载体，如氢氯噻嗪。张博士医考搜集整理

（5）有机酸类。该类载体材料的分子量较小，易溶于水而不溶于有机溶剂。如枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸及去氧胆酸等载体，多形成低共熔混合物。本类载体不适于对酸敏感的药物。

（6）糖类、醇类与其他聚乙二醇类复合载体。常用作载体的糖类有：右旋糖酐、半乳糖、葡萄糖和蔗糖等；醇类有：甘露醇、山梨醇、木糖醇等。它们的特点是水溶性强，毒性小，适用于剂量小、熔点高的药物。此外，糖类多与peg类聚合物联合使用。

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