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2016执业药师资格考试模拟习题（2-1）
北京张博士医考执业药师辅导资料—2016执业药师资格考试模拟习题（2-1）
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！
（1）阿苯哒唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中 （ E ）
（A）含杂环 （B）含甲酯 （C）有丙基
（D）含苯环 （E）含丙巯基
（2） 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 （D）
（A）巴罗沙星 （B）妥美沙星
（C）斯帕沙星 （D）培氟沙星 （E）左氟沙星
（3） 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是 （B）
（A）N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
（B）2位上引入取代基后活性增加
（C）3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
（D）在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
（E）在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
（4） 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （ D ）
（A）5位 （B）6位 （C）7位
（D）8位 （E）2位
（5） 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 （ ）
（A）5位 （B）6位 （C）7位
（D）8位 （E）2位
（6） 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐，加热后显 （ ）
（A）白色 （B）黄色 （C）绿色
（D）蓝色 （E）红棕色
（7） 下列有关利福霉素构效关系的描述不正确的是 （ B ）
（A）在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
（B）利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
（C）在大环上的双键被还原后，其活性降低
（D）将大环打开也将失去其抗菌活性
（E）在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
（8） 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 （ C ）
（A）随机筛选 （B）组合化学
（C）药物合成中间体
（D）对天然产物的结构改造
（E）基于生物化学过程
（9） 在异烟肼分子内含有一个 （ A ）
（A）吡啶环 （B）吡喃环 （C）呋喃环
（D）噻吩环 （E）嘧啶环
（10）利福平的结构特点为 （ C ）
（A）氨基糖苷 （B）异喹啉
（C）大环内酰胺 （D）硝基呋喃 （E）咪唑
「张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处」
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（1）阿苯哒唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中 （ E ）
（A）含杂环 （B）含甲酯 （C）有丙基
（D）含苯环 （E）含丙巯基
（2） 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 （D）
（A）巴罗沙星 （B）妥美沙星
（C）斯帕沙星 （D）培氟沙星 （E）左氟沙星
（3） 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是 （B）
（A）N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
（B）2位上引入取代基后活性增加
（C）3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
（D）在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
（E）在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
（4） 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （ D ）
（A）5位 （B）6位 （C）7位
（D）8位 （E）2位
（5） 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 （ ）
（A）5位 （B）6位 （C）7位
（D）8位 （E）2位
（6） 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐，加热后显 （ ）
（A）白色 （B）黄色 （C）绿色
（D）蓝色 （E）红棕色
（7） 下列有关利福霉素构效关系的描述不正确的是 （ B ）
（A）在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
（B）利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
（C）在大环上的双键被还原后，其活性降低
（D）将大环打开也将失去其抗菌活性
（E）在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
（8） 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 （ C ）
（A）随机筛选 （B）组合化学
（C）药物合成中间体
（D）对天然产物的结构改造
（E）基于生物化学过程
（9） 在异烟肼分子内含有一个 （ A ）
（A）吡啶环 （B）吡喃环 （C）呋喃环
（D）噻吩环 （E）嘧啶环
（10）利福平的结构特点为 （ C ）
（A）氨基糖苷 （B）异喹啉
（C）大环内酰胺 （D）硝基呋喃 （E）咪唑
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