北京张博士医考执业药师辅导资料-2015年执业药师《药学专业知识二》考前冲刺试题七（2）

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21.对弱酸性药物来说：

A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

22.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时：

A.解离↑、再吸收↑、排出↓

B.解离↓、再吸收↑、排出↓

C.解离↓、再吸收↓、排出↑

D.解离↑、再吸收↓、排出↑

E.解离↑、再吸收↓、排出↓

23.酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时：

A.解离↑、再吸收↑、排出↓

B.解离↓、再吸收↑、排出↓

C.解离↓、再吸收↓、排出↑

D.解离↑、再吸收↓、排出↑

E.解离↑、再吸收↓、排出↓

24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，因为：

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

26.吸收是指药物进入：

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

27.大多数药物在胃肠道的吸收是按：

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

28.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是：

A.肌内注射

B.皮下注射

C.吸入

D.口服

E.直肠给药

29.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：

A.饭后口服给药

B.用药部位血流量减少

C.微循环障碍

D.口服生物利用度高的药吸收少

E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强

30.与药物吸收无关的因素是：

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.药物的首过效应

31.药物的血浆高峰时间是指：

A.吸收速度大于消除速度的时间

B.吸收速度小于消除速度的时间

C.指血药消除过慢

D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等

E.以上都不是

32.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是：

A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

B.与生物利用度高低成正比

C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致

D.吸收速度能影响峰值浓度

E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

33.药物的生物利用度的含意是指：

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进人体循环的份量

C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

34.影响生物利用度较大的因素是：

A.给药次数

B.给药时间

C.给药剂量

D.给药途径

E.年龄

35.药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合

36.药物效应可能取决于：

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.血药浓度

E.以上均可能

37.药物与血浆蛋白结合：

A.是牢固的

B.不易被其他药物置换

C.是一种生效形式

D.见于所有药物

E.易被其他药物置换

38.药物与血浆蛋白结合：

A.是永久性的

B.加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

40.药物与血浆蛋白结合后，则：

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.药物分布加快

E.以上都不是

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