莱姆病的病因未确定之前,临床诊断主要依靠典型的慢性游走性红斑和流行
病学史。但是,对于那些缺乏皮疹而有神经、心脏和关节疾病的患者诊断则较困
难。burgdorfer疏螺旋体的发现为本病提供了特异性性诊断论据。但是,从患者
液或其他标本检出螺旋体的阳性率极降低,此项检查不能作为临床诊断的常规试
验。1982年以来北京张博士医考` 搜集整理,国外分别以burgdorfer疏螺旋
体的全菌蛋白或全菌涂片作为抗原,用酶联免疫吸附试验(ELISA )或音质免疫
荧光法(IIF )测定患者血清抗burgdorfer疏螺旋体抗体,阳性率在早期慢性游
走性红斑患者得为53—67% ,在晚期患者为90—100%.ELISA比IIF 更为敏感。测
定血清抗Burgdorfer疏螺旋体抗体已成为临床诊断莱姆病的必备试验。抗疏螺旋
体的特异性IgM 抗体通常在发病后第3 ——6 周达到高峰。特异性IgG 抗体水平
升高较慢,高峰一般出现在神经和关节病变阶段,并可长期持续。慢性脑膜炎患
者脑脊液抗螺旋体水平升高,对诊断莱姆病脑病膜炎有价值。
美国疾病控制中心提出诊断莱姆病的标准如下:在流行区,慢性游走性红斑(单
个红斑的直径必须至少为5cm ,并应由医师检查后确定)或抗burgdorfer疏螺旋
体抗体滴度≥1 ∶256 ,及1 个或1 个以上器官系统受累;在非流行区,慢性游
走性红斑及抗burgdorfer疏螺旋体抗体滴度≥1 ∶256 ,或慢性游走性红斑及1
个或1 个以上器官系统受累,或抗体滴度≥1 ∶256 及1 个或1 个以上器官系统
受累。符合以上条件的任何1 条者可诊断为莱姆病。
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