骨巨细胞瘤是起源于松质骨的溶骨性肿瘤，属潜在恶性，有时可能为明显恶性，多见于年轻成人。

　　骨巨细胞瘤的主要细胞为多核巨细胞（破骨细胞）和基质细胞。其病理上可分为三级。

　　Ⅰ级：基质细胞正常，有大量多核巨细胞；

　　Ⅱ级：基质细胞较多，多核巨细胞数量减少，有向恶性转化趋势；

　　Ⅲ级：以基质细胞为主，多核巨细胞数量很少，并有明显肉瘤证据。

　　临床表现为局部疼痛，其严重性与肿瘤的生长速度有关，若侵及关节软骨，可影响关节功能。X线表现可有不同的形态，主要表现为病灶在骨端，局部有骨破坏，骨端膨胀，呈肥皂泡样改变；如骨皮质破坏，可侵入软组织。

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