北京张博士医考公卫执业考试辅导之——重组乙型肝炎疫苗

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「组成与性状」

本品系由重组酵母表达的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），经纯化加佐剂吸附后制成。疫苗为白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散的块状物。

「规格」

本品每安瓿为0.5ml.每次人用剂量0.5ml，含HbsAg5ug.

「质量标准」

本品依据《中国生物制品规程》（2000版）标准生产和检定，符合质量要求。

「作用与用途」

本疫苗接种后，可刺激机体产生对乙型肝炎病毒的免疫力，用于预防乙型肝炎。

「接种对象」

本疫苗适用于乙型肝炎易感者，尤其下列人员：

（1）新生儿、特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者；

（2）从事医疗工作的医护人员及与接触血液的实验人员。

「用法与剂量」

（1）本疫苗注射时要充分摇匀。

（2）注射部位为上臂三角肌肌内。

（3）新生儿第1针在出生后24小时内注射。1个月及6个月后注射第2、3针，其他人群免疫程序为第0、1、6个月，剂量均为5ug/支。

「禁忌」

患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用。

「副反应及处理」

本品很少有不良反应，个别人可有中、低度发热或注射局部微痛，24小时内即自行消失。

「注意事项」

（1）用前摇匀。

（2）安瓿破裂、有摇不散的块状物时不得使用。

（3）应备有肾上腺素，以防偶有过敏反应发生时使用。

「保存、运输及使用期限」

保存于2-8℃暗处，严防冻结。在盒签或瓶签标明的失效期前使用。

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