非洛地平缓释片的药代动力学概述
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非洛地平缓释片的药代动力学概述:
非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%.血药浓度达峰时间出现 在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。非洛地平缓释片的血浆蛋白结合率>99%.年轻、健康 受试者口服10mg非洛地平缓释片后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L.高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg非洛地平缓 释片后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L.由于非洛地平缓释片的半数有效浓度为4~6nmol/L,所以根据不同患者,口服 5~10mg非洛地平缓释片或口服20mg非洛地平缓释片,均可期望达到24小时降压效应。非洛地平缓释片在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为 0.8L/min,表观分布容积约为10L/kg.非洛地平缓释片的血药浓度随年龄增加,老年高血压患者(平均年龄74岁)的平均清除率仅为年轻人(平均 年龄26岁)的45%,稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%.非洛地平缓释片的生物利用度受饮食影响。北京张博士医考搜集当给予高脂餐或碳水化物饮食 时,Cmax增加60%,AUC未见改变。少量清淡饮食(桔子汁、烤面包和谷类食物)不影响非洛地平缓释片的药动学特征。在饮用葡萄柚果汁时,非洛地平缓 释片的生物利用度大约增加2倍。未见桔子汁改变非洛地平缓释片的动力学行为。
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非洛地平缓释片的药代动力学概述:
非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%.血药浓度达峰时间出现 在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。非洛地平缓释片的血浆蛋白结合率>99%.年轻、健康 受试者口服10mg非洛地平缓释片后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L.高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg非洛地平缓 释片后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L.由于非洛地平缓释片的半数有效浓度为4~6nmol/L,所以根据不同患者,口服 5~10mg非洛地平缓释片或口服20mg非洛地平缓释片,均可期望达到24小时降压效应。非洛地平缓释片在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为 0.8L/min,表观分布容积约为10L/kg.非洛地平缓释片的血药浓度随年龄增加,老年高血压患者(平均年龄74岁)的平均清除率仅为年轻人(平均 年龄26岁)的45%,稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%.非洛地平缓释片的生物利用度受饮食影响。北京张博士医考搜集当给予高脂餐或碳水化物饮食 时,Cmax增加60%,AUC未见改变。少量清淡饮食(桔子汁、烤面包和谷类食物)不影响非洛地平缓释片的药动学特征。在饮用葡萄柚果汁时,非洛地平缓 释片的生物利用度大约增加2倍。未见桔子汁改变非洛地平缓释片的动力学行为。
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