儿童单纯性肥胖鉴别诊断
【鉴别诊断】
1.伴肥胖的遗传性疾病
(1)Prader-Willi综合征:呈周围型肥胖体态、身材矮小、智能低下、手脚小、肌张力低、外生殖
器发育不良。本病可能与位于15q12的SNRPN基因缺陷有关。
(2)Laurence-Moon-Biedl综合征:周围型肥胖、智能轻度低下、视网膜色素沉着、多指趾、性功能减低。
(3)Alstrom综合征:中央型肥胖、视网膜色素变性、失明、神经性耳聋、糖尿病。
2.伴肥胖的内分泌疾病
(1)肥胖生殖无能症(Frohlich syndrome):本症继发于下丘脑及垂体病变,其体脂主要分布在颈、颏下、乳房、下肢、会阴及臀部,手指、足趾显得纤细、身材矮小,第二性征延迟或不出现。
(2)其他内分泌疾病:如肾上腺皮质增生症、甲状腺功能减退症、生长激素缺乏症等,虽有皮脂增多的表现,但均各有其特点,故不难鉴别。
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