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临床执业医师考试大纲————蛋白质的分子结构
北京张博士医考临床执业医师考试大纲————蛋白质的分子结构
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蛋白质是生物大分子，结构比较复杂，人们用4 个层次来描述，包括蛋白质
的一级、二级、三级和四级结构。一级结构描述的是蛋白质的线性（或一维）结
构，即共价连接的氨基酸残基的序列，又称初级或化学结构。二级以上的结构称
高级结构或构象（conformation）。
一、蛋白质的一级结构1953年，英国科学家F.Sanger首先测定了胰岛素（insulin）
的一级结构，有51个氨基酸残基，由一条A 链和一条B 链组成，分子中共有3 个
二硫键，其中两个在A 、B 链之间，另一个在A 链内。
蛋白质的一级结构测定或称序列分析常用的方法是Edman 降解和重组DNA 法。
Edman 降解是经典的化学方法，比较复杂。首先要纯化一定量的待测蛋白质，分
别作分子量测定、氨基酸组成分析、N-末端分析、C-末端分析；要应用不同的化
学试剂或特异的蛋白内切酶水解将蛋白质裂解成大小不同的肽段，测出它们的序
列，对照不同水解制成的两套肽段，找出重叠片段，最后推断蛋白质的完整序列。
重组DNA 法是基于分子克隆的分子生物学方法，比较简单而高效，不必先纯化该
种蛋白质，而是先要得到编码该种蛋白质的基因（DNA 片段），测定DNA 中核苷
酸的序列，再按三个核苷酸编码一个氨基酸的原则推测蛋白质的完整序列。这两
种方法可以相互印证和补充 .目前，国际互联网蛋白质数据库已有3 千多种一级
结构清楚。蛋白质一级结构是空间结构和特异生物学功能的基础。
二、蛋白质的二级结构蛋白质的二级结构是指其分子中主链原子的局部空间
排列，是主链构象（不包括侧链R 基团）。
构象是分子中原子的空间排列，但这些原子的排列取决于它们绕键的旋转，
构象不同于构型，一个蛋白质的构象在不破坏共价键情况下是可以改变的。但是
蛋白质中任一氨基酸残基的实际构象自由度是非常有限的，在生理条件下，每种
蛋白质似乎是呈现出称为天然构象的单一稳定形状。
20世纪30年代末，L.Panling 和R.B.Corey 应用X 射线衍射分析测定了一些
氨基酸和寡肽的晶体结构，获得了一组标准键长和键角，提出了肽单元（peptideunit）
的概念，还提出了两种主链原子的局部空间排列的分子模型（α- 螺旋）和（β
- 折叠）。
1.肽单位肽键及其两端的α-C共6 个原子处于同一平面上，组成了肽单位
（所在的平面称肽键平面）。
肽键C —N 键长为0.132nm ，比相邻的单键（0.147nm ）短，而较C=N 双键
（0.128nm ）长，有部分双键的性质，不能自由旋转。肽键平面上各原子呈顺反
异构关系，肽键平面上的O 、H 以及2 个α- 碳原子为反式构型（transconfiguration）。
主链中的C α—C 和C α—N 单键可以旋转，其旋转角φ、ψ决定了两个相
邻的肽键平面相对关系。由于肽键平面的相对旋转，使主链可以以非常多的构象
出现。事实上，肽链在构象上受到很大限制，因为主链上有1/3 不能自由旋转的
肽键，另外主链上有很多侧链R 的影响。蛋白质的主链骨架由许多肽键平面连接
而成。
2.α- 螺旋（α-helix）
α- 螺旋是肽键平面通过α- 碳原子的相对旋转形成的一种紧密螺旋盘绕，
是有周期的一种主链构象。其特点是：①螺旋每转一圈上升3.6 个氨基酸残基，
螺距约0.54nm（每个残基上升0.15nm，旋转100O）。
②相邻的螺圈之间形成链内氢键，氢键的取向几乎与中心轴平行。典型α-
螺旋一对氢键O 与N 之间共有13个原子（3.613 ），前后间隔3 个残基。
③螺旋的走向绝大部分是右手螺旋，残基侧链伸向外侧。R 基团的大小、荷
电状态及形状均对α- 螺旋的形成及稳定有影响。
3.β- 折叠（β-pleatedsheet ）
β- 折叠是一种肽链相当伸展的周期性结构。
①相邻肽键平面间折叠成110 度角，呈锯齿状 .②两个以上具β- 折叠的肽
链或同一肽链内不同肽段相互平行排列，形成β- 折叠片层，其稳定因素是肽链
间的氢键。
③逆向平行的片层结构比顺向平行的稳定。
α- 螺旋和β- 折叠是蛋白质二级结构的主要形式。毛发中的α- 角蛋白和
蚕丝中的丝心蛋白是其典型，在许多球蛋白中也存在，但所占比例不一样。
胶原蛋白中存在的螺旋结构不同于一般的α- 螺旋，是由3 条具有左手螺旋
的链相互缠绕形成右手超螺旋分子。链间氢键以及螺旋和超螺旋的反向盘绕维持
其稳定性。
4.β- 转角（β-turn ）
为了紧紧折叠成球蛋白的紧密形状，多肽链180O回折成发夹或β- 转角。其
处由4 个连续的氨基酸残基构成，常有Gly 和Pro 存在，稳定β- 转角的作用力
是第一个氨基酸残基羰基氧（O ）与第四个氨基酸残基的氨基氢（H ）之间形成
的氢键。β- 转角常见于连接反平行β- 折叠片的端头。
5.无规卷曲（randomcoil）
多肽链的主链呈现无确定规律的卷曲。典型球蛋白大约一半多肽链是这样的
构象。
6.超二级结构和结构域超二级结构和结构域是蛋白质二级至三级结构层次的
一种过渡态构象。
超二级结构指蛋白质中两个或三个具有二级结构的肽段在空间上相互接近，
形成一特殊的组合体，又称为模体（motif ）。通常有αα，ββ，βαβ等，
例如钙结合蛋白质中的螺旋- 环- 螺旋模序及锌指结构。
结构域是球状蛋白质的折叠单位，是在超二级结构基础上进一步绕曲折叠有
独特构象和部分生物学功能的结构。对于较小的蛋白质分子或亚基，结构域和三
级结构是一个意思，即这些蛋白质是单结构域的；对于较大的蛋白质分子或亚基，
多肽链往往由两个或两个以上的相对独立的结构域缔合成三级结构。
三、蛋白质的三级结构指一条多肽链中所有原子的整体排布，包括主链和侧
链。维系三级结构的作用力主要是次级键（疏水相互作用、静电力、氢键等）。
在序列中相隔较远的氨基酸疏水侧链相互靠近，形成“洞穴”或“口袋”状结构，
结合蛋白质的辅基往往镶嵌其内，形成功能活性部位，而亲水基团则在外，这也
是球状蛋白质易溶于水的原因 .1963年Kendrew 等从鲸肌红蛋白的X 射线衍射图
谱测定它的三级结构（153 个氨基酸残基和一个血红素辅基，相对分子质量为17800
）。由A→H8段α- 螺旋盘绕折叠成球状，氨基酸残基上的疏水侧链大都在分子内部
形成一个袋形空穴，血红素居于其中，富有极性及电荷的则在分子表面形成亲水
的球状蛋白。
四、蛋白质的四级结构有些蛋白质的分子量很大，由2 条或2 条以上具有独
立三级结构的多肽链通过非共价键相互结合而成，称为蛋白质的四级结构。构成
四级结构的每条多肽链称为亚基（subunit ），亚基单独存在时一般没有生物学
功能，构成四级结构的几个亚基可以相同或不同。如血红蛋白（hemoglobin，Hb）
是由两个α- 亚基和两个β- 亚基形成的四聚体（α2 β2 ）。
五、蛋白质分子中的化学键蛋白质的一级结构是由共价键形成的，如肽键和
二硫键。而维持空间构象稳定的是非共价的次级键。如氢键、盐键、疏水键、范
德华引力等。
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