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　　【药理作用】——非选择性β受体激动剂。对α受体几乎无作用。
　　1.兴奋心脏 —— “三正”。
　　激动β1受体，表现正性肌力、正性频率、正性传导作用，兴奋心脏作用比肾上腺素强，但对正常起搏点作用较强，而较少引起心律失常。
　　2.扩张血管
　　通过激动β2受体，主要扩张骨骼肌血管和冠状血管，对肾血管和肠系膜血管扩张作用较弱。
　　3.影响血压
　　①小剂量：使收缩压上升，舒张压下降，脉压差增大。
　　②大剂量：收缩压与舒张压均降低。主要是静脉强烈扩张，回心血量减少，心输出量减少，导致血压下降。
　　4.扩张支气管
　　解除支气管痉挛作用比肾上腺素强，也能抑制组胺和炎症介质释放，但不能收缩支气管黏膜血管。
　　5.其他：促进糖原和脂肪分解，使血糖和血中游离脂肪酸升高，组织耗氧量增加，治疗量不易透过血脑屏障，对中枢基本无影响。
　　【临床应用】
　　1.支气管哮喘：用于控制支气管哮喘急性发作。
　　2.房室传导阻滞：能加速房室传导，一般采用舌下或静滴给药。
　　3.心脏骤停：适用于心室自身节律缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭并发心脏骤停，以及各种原因引起的心脏骤停。
　　4.休克：在补足血容量情况下，用于抗中毒性休克，但已少用。
　　【不良反应】
　　以心悸、头晕、皮肤潮红等常见。支气管哮喘病人如用量过大，可能产生心肌缺血、心肌梗死及心律失常，严重者可引起室性心动过速及室颤。
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