由北京张博士医考搜集整理了以下相关内容，希望对广大考生有所帮助 （张博士医考论坛bbs.guojiayikao.com） 　去甲肾上腺素（NA、NE）
　　【药理作用】——非选择性激动αl和α2受体，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。
　　1.收缩血管：激动α1受体，全身的小A、小V强烈收缩，以皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾血管，只有冠状血管扩张。
　　2.兴奋心脏：激动β1受体，心肌收缩力增加，心排出量增多，但较肾上腺素弱。血压升高而反射性使心率减慢（因此，不是“三正”！）。
　　3.升高血压：外周血管收缩和心肌收缩力增加，心排血量增加，使收缩压及舒张压均升高。
　　【临床应用】
　　1.休克：由于NA强烈缩血管作用，使脏器微循环血流灌注不足，反而使组织缺血缺氧加剧，对休克患者不利，NA在抗休克的治疗中已不占重要地位。
　　2.上消化道出血：NA适当稀释后口服，使食道及胃黏膜血管收缩，产生局部止血效果。

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