执业药师考试大纲——输液与添加注射液间的相互作用
北京张博士医考执业药师考试大纲——输液与添加注射液间的相互作用
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(1 )溶媒组成的改变:注射剂有时为了有利于药物溶解、稳定而采用非水
性溶媒如乙醇、丙二醇甘油等。当这些非水性溶媒的注射剂加入输液(水溶液)
中时,由于溶媒组成的改变而析出药物。如氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加
入5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。但输注液中氯霉素的浓度低于0.25% 则
不致析出沉淀。
(2 )pH的改变:注射液pH值是一个重要因素,在不适当的pH下,有些药物
会产生沉淀或加速分解。如新生沉淀。5%硫喷妥钠10ml加于5%葡萄糖500ml 中则
产生沉淀。这都是由于pH下降而产生沉淀。许多抗生素类药物不同pH条件下其分
解速度颇不同。如乳糖酸红霉素在等渗氯化钠中(pH约6.45)24小时分解3%,若
在糖盐水中(pH约5.5 )24小时则分解32.5%.输液本身pH是直接影响混合后pH的
因素之一。而各种输液有不同的pH值范围,而且所规定的pH范围较大。例如葡萄
糖注射液的pH为3.2 -5.5 ,如pH为3.2 则与酸不稳定的抗生素配伍时会引起分
解失效的百分数较大。如青霉素G 在混后pH值为4.5 的溶液中在4 小时内损失10%
,而在pH3.6时,一小时即损失10% ;4 小时损失40% 的效价。先锋霉素5 号在5%
葡萄糖注射液中与维生素C 注射液配伍,24小时内含量下降8.9%. 因此联合使用
时间不可超过6 小时。PH对药物稳定性影响极大。这是因为这些物质的分解速度
与溶液中的[H+]有关。PH相差一个单位则[H+]最低抑制剂之间,[H+]相差约200
倍。而葡萄糖氯化钠注射液(pH3.5-6.0 )则[H+]相差约320 倍。很多药物在这
种pH辐度中不适应。因此,对制剂的pH及其范围应有足够的注意。张博士医考论
坛bbs.guojiayikao.com (3 )缓冲容量:pH对于产生配伍禁忌影响虽然很大,
但药液混合生的pH是受注射中所成份的缓冲能力决定的(有些加入缓冲剂)。缓
冲剂抑pH变化能力的大小称为缓冲容量。有些输液中含有阴离子如乳酸根等,它
们有一定缓冲容量。在酸性溶液中沉淀的药物,在含有缓冲能力的弱酸溶液中常
会出现沉淀。如5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格氏液(500ml )中不产生变
化,但加入5%葡萄糖或含乳酸盐的葡萄糖液中则析出沉淀,这是由于具有一定低
pH并有一定缓冲容量的溶液,使混合后的pH下降至药物沉淀的范围以内所致。
(4 )离子作用:有些离子能加速某些药物的水解反应。如乳酸根离子能加
速氯苄青霉素的水解。若氯苄青霉素在含乳酸的复方氯化钠注射液中4 小时后可
损失20% 则没有变化。乳酸根还能加速青霉素G 的分解,pH为6.4 时青霉素G 的
分解速度与乳酸根离子浓度(在0.1M-0.5M 之间)成正比,且其作用比枸橼酸根
强。另一方面,青霉素G 及某些半合成青霉素如氨苄青霉素等在权性是能胺蔗糖、
葡萄糖及右旋糖酐所作用使效价下降,但在370 和pH高于8.0 时在10% 葡萄糖、
5%葡萄糖或6%右旋糖酐中其效价下降的趋势则能被足够量的碳酸氢钠所抑制,在
室湿失效变慢。
(5 )直接反应:某些药物可直接与输液中一种成份反应。如四环素与含钙
盐的输液在中性或碱性下,由于形成螯而合物而产生沉淀。但此螯合物在酸性下
有一定的溶解度,故在一般情况下与复方氯化钠配伍时不同至于出现沉淀。除Ca++
外,四环素还能与Fe++形成红色、AI++形成黄色、Mg++形成绿色的螯合物。国家
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