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注射用氨磷汀的药物代谢动力学
北京张博士医考张银合博士携全体优秀老师助大家考试顺利通过！
肿瘤病人按体表面积静注注射用氨磷汀740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。注射用氨磷汀在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。注射用氨磷汀在用药6分钟后仅有少于10％在血浆中残存，它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成，其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2注射用氨磷汀，原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的，分别是注射量的0.69％、2.64％、2.22％。
静脉输注注射用氨磷汀5～8分钟后，骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物，用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理，对注射用氨磷汀的药代动力学无影响。
「张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处」
肿瘤病人按体表面积静注注射用氨磷汀740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血药浓度。注射用氨磷汀在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。注射用氨磷汀在用药6分钟后仅有少于10％在血浆中残存，它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成，其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2注射用氨磷汀，原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的，分别是注射量的0.69％、2.64％、2.22％。
静脉输注注射用氨磷汀5～8分钟后，骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物，用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理，对注射用氨磷汀的药代动力学无影响。
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