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巴氯芬片的药物代谢动力学
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据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬，0.5~1.5小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml.相应血药浓度曲线下面积（AUCS）与剂量成比例增加，其值分别为1140、2350和3350μg.h/ml.巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。
巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3~4小时。其血清蛋白结合率约为30%.大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%.摄入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为β-（P-氯苯）-γ-羟丁酸，无药理活性。
「张博士医考www.guojiayikao.com整理，如有转载，请注明出处」
据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬，0.5~1.5小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml.相应血药浓度曲线下面积（AUCS）与剂量成比例增加，其值分别为1140、2350和3350μg.h/ml.巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。
巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3~4小时。其血清蛋白结合率约为30%.大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%.摄入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为β-（P-氯苯）-γ-羟丁酸，无药理活性。
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