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什么是皮肤吸收
来源:张博士医考官网 作者:张靖旋 2019-12-27 17:14:19

张博士医考小编搜集了有关初级药师考试的复习知识点,供广大考生参考;如下:

1皮肤构造与吸收途径(了解):

皮肤构造:表皮、真皮和皮下脂肪组织。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层,其中角质层是药物吸收的主要屏障。真皮层分布着丰富的毛细血管,以及神经、淋巴管和皮脂腺。皮下脂肪组织中有血管及汗腺。真皮和皮下脂肪组织对药物穿透的阻力很小,且微血管发达,药物由此吸收进入体循环。

吸收途径:①经完整皮肤吸收,主要允许脂溶性和非解离型药物透过。②经细胞间隙途径③经附属器途径,如汗腺、毛孔和皮脂腺。

2影响皮肤吸收的因素(掌握):

药物性质:脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜,因组织液是极性的,同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更强;药物的分子量与吸收成反比,分子量大于1000吸收很困难;药物分散好、溶解度高、溶解完全,则皮肤表面药物浓度高,有利于药物被动扩散而吸收;提高药物剂量有利于增加药物的吸收。

基质性质:药物在乳剂基质中释放最快,水溶性基质次之,油脂性基质特别是烃类

基质中释放最慢;

基质促进皮肤水合作用的能力为:

油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质

水合作用:皮肤的外角质层及其降解产物具有的与水结合的能力。是影响药物穿透皮肤的主要因素。水合作用增大,角质层肿胀疏松,组织致密性减低,形成孔隙,大大增加药物的透皮吸收。

透皮吸收促进剂:

常用的有:乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、二甲基亚砜、月桂氮卓酮、挥发油、尿素、表面活性剂等。

(4)皮肤状况:皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多。

例:

下列关于注射给药叙述正确的是

A皮下注射容量较小,仅为0.1~0.2ml,一般用于过敏试验

B皮内注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验

C不同部位肌肉注射吸收速率顺序为:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

D混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库,吸收时间较长

E注射给药药物直接进入体循环,不存在吸收过程,药物的生物利用度为100%

答案BD

下列关于皮肤吸收的叙述不正确的是

A角质层是药物吸收的主要屏障 B药物主要经完整皮肤吸收

C分子量大于1000吸收很难 D基质的PH影响吸收

E基质促进皮肤水合能力为:水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性

答案:E

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