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抗病毒药各自有什么特点?
来源:张博士医考官网 作者:张靖旋 2019-07-19 13:54:41

抗病毒药各自有什么特点?为了帮助大家了解,张博士医考为大家搜集整理如下:

总结如下[张博士医考原创]:

药物  特点[张博士医考原创]  作用机制 
阿昔洛韦    鸟嘌呤核苷类似物,抗DNA病毒药物,是目前最有效的抗单纯疱疹病毒(HSV)的药物之一。HSV感染的首选药。  在感染细胞内被HSV的胸苷激酶及宿主细胞的激酶磷酸化,生成阿昔洛韦三磷酸,可以竞争性抑制病毒DNA多聚酶,也可掺入病毒DNA中,使DNA合成受阻。 
更昔洛韦  对HSV及水痘-带状疱疹病毒的抑制作用与阿昔洛韦相似,而对巨细胞病毒(CMV)的抑制作用强于阿昔洛韦。  进入感染细胞内首先被激活为更昔洛韦三磷酸,后者与鸟苷三磷酸(GTP)竞争相应的酶,从而抑制病毒DNA的合成。 
碘苷  对RNA病毒无效。本品全身应用对宿主有严重毒性反应,故仅局部外用治疗HSV和水痘-带状疱疹病毒可引起的角膜炎、结膜炎。  经体内磷酸化后,与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶,抑制病毒DNA的合成,也取代胸腺嘧啶核苷酸掺入病毒DNA,从而干扰病毒DNA的复制。 
齐多夫定  临床用于治疗艾滋病及重症艾滋病相关症候群。    经宿主细胞酶的作用,转化为齐多夫定三磷酸,以假底物的形式竞争性抑制RNA反转录酶,并掺入到正在合成过程中的单链DNA中,终止病毒DNA链的延伸。 
拉米夫定  对HIV包括对齐多夫定耐药的HIV以及乙肝病毒(HBV)均有抗病毒作用。  作用机制同齐多夫定。 
金刚烷胺  特异性地抑制甲型流感病毒,用于预防和治疗甲型流感,对乙型流感则无效。    能选择性作用于包膜蛋白M2,阻断该蛋白的通道功能,抑制病毒的复制过程,还能干扰病毒进入细胞,阻止病毒脱壳及其核酸的释出,也可改变血凝素的构型而抑制病毒装配。 
利巴韦林  抗病毒谱较广,但对宿主细胞核酸合成也有一定作用,因此选择性不强。  作用机制与进入细胞内磷酸化,竞争性地抑制病毒的三磷酸鸟苷合成,抑制病毒mRNA合成有关。 
干扰素  用于治疗慢性病毒性肝炎;也用于尖锐湿疣、生殖器疱疹及HIV患者的卡波济肉瘤。口服无效,须注射给药。    通过诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的复制。 

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