注射剂制剂通则检查包含多个方面，这些检查项目对于确保注射剂的质量、安全性和有效性至关重要。

首先是装量检查。对于单剂量灌装的注射剂，需要检查其装量是否符合规定。这是因为装量的准确与否直接关系到药物剂量的准确性，从而影响治疗效果。对于标示装量不大于50ml的注射剂，需采用重量法测定装量；标示装量大于50ml的注射剂，则采用容量法检查。

可见异物检查也十分关键。注射剂中若存在可见异物，如玻璃屑、纤维、色块等，进入人体后可能会引起血管栓塞、局部组织炎症等严重后果。一般采用灯检法或光散射法来检查可见异物，确保注射剂中不含有明显的可见杂质。

不溶性微粒检查同样不可忽视。它主要检查静脉用注射剂中不溶性微粒的大小和数量。因为不溶性微粒可能会在体内蓄积，导致肺部肉芽肿、血栓形成等不良反应。通常采用光阻法或显微镜法进行检查，对不同规格的注射剂有相应的微粒限度要求。

热原或细菌内毒素检查是为了防止注射剂引起发热反应。热原是微生物的代谢产物，细菌内毒素是革兰阴性菌细胞壁的组成部分。通过家兔法或鲎试剂法来检测注射剂中热原或细菌内毒素的含量，确保其在规定的限度范围内。

无菌检查也是注射剂通则检查的重要项目。注射剂必须保证无菌，以防止微生物感染。采用薄膜过滤法或直接接种法，将供试品接种于适宜的培养基上，在规定的条件下培养，观察是否有微生物生长。

此外，还有pH值检查，注射剂的pH值应在适宜的范围内，以保证药物的稳定性和安全性；渗透压摩尔浓度检查，确保注射剂与人体血浆等渗，减少对机体的刺激。这些检查项目相互配合，共同保障注射剂的质量和用药安全。

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