（1）各组分的比例量：各组分比例量相差过大时，不易混合均匀，此时应采用配研法(又称等量递加法)进行混合，即先用量大的组分饱和混合容器后，倾出，然后取量小的组分，加入等体积量大的组分混匀后，再加入与此混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加量大的组分，直至全部混合均匀张博|士医考整理。 张博士医|考整理。此法尤其适用于含毒性药物、贵重药物和小剂量药物的混合

"倍散"系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散张博|士医考整理。 .稀释倍数由剂量而定：剂量0.1～0.019可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物混合)，0.0l～0.O019配成l00倍散，0.O019以下应配成1000倍散 配制倍散时应采用逐级稀释法张博士医考|整理。 .

（2）各组分的密度：各组分密度相差较大时，在混合过程中存在自然分离的趋势，一般宜将质轻的组分先放入混合容器中，再加入质重者混合， 这样可避免轻质组分浮于上部或飞扬，而重质组分沉于底部则不易混匀

（3）含低共熔组分：当两种或两种以上药物按一定比例混合后，产生熔点降低而出现润湿和液化的现象称为共熔现象(简称共熔). 张|博士医考整理。

（4）混合时间：混合时间并非越长混合的均匀性越好，要通过试验确定合适的混合时间

（5）各组分的黏附性与带电性：对混合器械具有黏附性药物粉末，一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量少或易吸附者后加入；混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加少量表面活性剂或润滑剂(如硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠等)加以克服张博士医|考整理。 .

（6）其他：含液体成分时，可采用处方中其他固体成分吸收；若液体量较大时，可另加赋形剂(如磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖等)吸收；若液体为无效成分且量过大时，可采取先蒸发