2019初级药师考试《专业实践能力》精选试题(3-1)
来源:张博士医考官网   作者:张博士医考编撰 2019-04-25 08:30:23
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药品的仓储与保管

  一、A1

  1、医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

  A、进口药品

  B、麻醉药品

  C、首营药品

  D、精神药品

  E、医疗用毒性药品

  2、首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  3、关于药品验收记录叙述错误的是

  A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整

  B、不得用铅笔填写

  C、不得撕毁或任意涂改记录

  D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章

  E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

  4、医疗机构购进某药品的有效期是1年,其验收记录应该至少保存

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  5、医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

  A、1年

  B、2年

  C、3年

  D、4年

  E、5年

  6、库房人员要勤检查,对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理

  A、半个月

  B、1个月

  C、2个月

  D、3个月

  E、6个月

  7、药品储存应实行色标管理,其中不合格药品的色标为

  A、黄色

  B、红色

  C、绿色

  D、粉色

  E、黄绿色

  8、按照在库药品色标管理标准,待验药品库(区)、退货药品库(区)为

  A、黄色

  B、绿色

  C、红色

  D、蓝色

  E、白色

  9、某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到

  A、2004年5月28日为止

  B、2004年5月29日为止

  C、2007年5月28日为止

  D、2007年5月29日为止

  E、2007年5月30日为止

  10、因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该

  A、在用完前直接加入新药品

  B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

  C、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

  D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用

  E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

  11、药品的有效期是指药品

  A、在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

  B、在任何条件下能保持其质量的期限

  C、在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限

  D、在规定的储藏条件下能够安全使用的期限

  E、在规定的储藏条件下效价不变的期限

  12、某药品的失效期为2007年10月15日,表明本品

  A、至2007年10月14日起便不得使用

  B、至2007年10月15日起便不得使用

  C、至2007年10月16日起便不得使用

  D、有效期为2007年10月15日

  E、有效期为2007年10月16日

  13、为了避免药品过期浪费,要定期检查,按效期先后及时调整货位,做到

  A、近期先用

  B、近期后用

  C、远期先用

  D、不分效期,先进先用

  E、不分效期,随便使用

  14、关于药品验收记录书写描述错误的是

  A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整

  B、不得用铅笔填写

  C、不得撕毁或任意涂改记录

  D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章

  E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

  15、药品质量验收是指

  A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

  B、药品批号、效期的检查

  C、药品外观的性状检查

  D、包装箱有无渗液、污迹、破损

  E、数量点收

  16、药品在库检查的时间间隔是

  A、每周

  B、每半个月

  C、每月

  D、每季度

  E、每半年

  17、药品采取同类集中存放保管的分类依据是

  A、以剂型为依据

  B、以药理学分类为依据

  C、以药品效期为依据

  D、以理化性质为依据

  E、以临床应用为依据

  18、关于中药饮片的储存叙述错误的是

  A、库房内要注意阳光照射

  B、室内温度不超过30℃

  C、相对湿度不超过30%

  D、应选择干燥通风的库房

  E、药材码垛时应留有间隙,不可过挤

  19、关于危险品的储存与养护说法不正确的是

  A、危险品的堆垛不能过大、过高、过密,堆放应平稳

  B、垛与垛之间应留有一定空间

  C、易爆品、剧毒品必需专库保管,实行“五双”管理

  D、库内严禁烟火,库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全

  E、危险品库应尽量密闭,并且应尽量把危险药品集中保存

  20、以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是

  A、不得倒置存放

  B、对一些包装不坚固或过重药品,不宜码放过高

  C、贮藏在药库的货物应便于搬运

  D、对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区

  E、要与防火门等电器装置保持一定距离

  21、在药品养护过程中,应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存,对于药品贮存与保管的名词术语,下列表述错误的是

  A、遮光是指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器

  B、密闭是指将容器密闭,防止尘土和异物进入

  C、密封是指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入

  D、凉暗处是指避光并温度不超过20℃

  E、常温是指10~20℃

  22、对于仓库设备要求,下列说法错误的是

  A、仓库应安装必要的设备,确保药品安全

  B、仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪

  C、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备

  D、仓库应尽量增加窗户面积

  E、仓库应有洁净材料制成的货架,并保持通风

  23、药品码垛时,垛与地面的间距应

  A、≥10cm

  B、≥15cm

  C、≥20cm

  D、≥25cm

  E、≥30cm

  24、药品入库后的储存管理办法是

  A、分类管理

  B、分区分类

  C、分剂型

  D、分区分类,货位编号

  E、分时段分种类

  25、中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用

  A、氯化钠

  B、熟石灰

  C、硫酸钙

  D、氯化镁

  E、生石灰

  26、下述药品中,在干燥环境中最容易风化的药品是

  A、明胶

  B、甘油

  C、胃蛋白酶

  D、磷酸可待因

  E、枸橼酸铁铵

  27、关于药品保管的说法不正确的是

  A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则

  B、药品入库后应按生产批号堆码

  C、药品出库时应按入库先后出库

  D、有效期药品应挂明显标志

  E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费

  28、下列关于药品储存说法正确的是

  A、中药与西药必须做到分库储存

  B、中药材可以与中成药同库储存

  C、中成药可以与西药片剂同区储存

  D、药品库严禁储存非药用物品

  E、药品库可以混库(混区)储存

  29、下列关于分区、分类管理说法不正确的是

  A、药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管

  B、所谓分区,是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分

  C、根据分类要求,可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库

  D、实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律

  E、实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

  30、在影响药品储存质量的因素中,不属于外因的是

  A、贮存时间

  B、空气

  C、湿度

  D、药品的理化性质

  E、微生物和昆虫

  31、“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是

  A、0~4℃

  B、2~10℃

  C、10~20℃

  D、不超过20℃

  E、0~30℃

  32、冷库的温度范围为

  A、-5~0℃

  B、0~5℃

  C、2~10℃

  D、5~15℃

  E、10~20℃

  33、关于药品仓储条件的要求正确的是

  A、药品码垛时应依墙码垛

  B、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距

  C、药品码垛时,垛与地面的间距应不小于15cm

  D、库房内通道宽度应不小于20cm

  E、照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

  34、对报废药品,要填写报损单,经哪个部门核对签署意见后方可转账

  A、生产

  B、质量管理

  C、研发

  D、行政管理

  E、仓库管理

  35、关于药品的盘点和结算叙述错误的是

  A、盘点方法包括:点货、对卡和对账

  B、盘点作业包括:初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业

  C、结算操作包括:对账和结账

  D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺,填制盘点损益情况说明表

  E、抽点作业是对各小组的盘点结果,由负责人进行抽查

  36、药品出库的原则叙述错误的是

  A、先产先出

  B、做好药品质量跟踪记录

  C、近期先出

  D、按批号发货

  E、后进先出

  37、毒性药品销毁方法应依据毒性药品的

  A、理化性质

  B、作用原理

  C、污染强度

  D、毒性大小

  E、数量

  38、毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告

  A、当地医药主管部门

  B、当地公安部门

  C、国家医药主管部门

  D、当地医药主管部门及公安部门

  E、国家医药主管部门及公安部门

  39、采购毒性药品需要报经的部门是

  A、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门

  B、国家卫生行政管理部门及公安局管理部门

  C、当地卫生监督部门及公安局监督部门

  D、国家卫生监督部门及公安局监督部门

  E、当地卫生监督部门及公安局管理部门

  40、毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是

  A、麻醉药品

  B、精神药品

  C、医疗用毒性药品

  D、放射性药品

  E、化疗药品

  41、《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定,国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和

  A、放射性药品

  B、化疗药品

  C、生物制剂

  D、贵重药品

  E、稀有药品

  42、关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是

  A、对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁

  B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全

  C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等

  D、一律采取燃烧法处理

  E、建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

  43、西药毒性药品品种是指

  A、原料药,不含制剂

  B、原料药和制剂

  C、制剂,不含原料药

  D、原料药和半成品

  E、半成品和制剂

  44、以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

  A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收

  B、验收时应拆开内包装查看

  C、应存放于贵重药品库

  D、验收应由专人进行并由领导签字

  E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

  45、以下关于毒性药品的采购说法正确的是

  A、毒性药品只可由医院随意采购

  B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划

  C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准

  D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准

  E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

  46、毒性药品必须储存在

  A、被监控的仓间

  B、设有必要安全设施的单独仓间

  C、特殊物品共同存放的仓间

  D、贵重药品存放的加锁药柜

  E、由不同人员轮流保管的专柜

  47、吗啡应存放于

  A、普通库

  B、阴凉库

  C、冷藏库

  D、麻醉药品库

  E、危险品库

  二、B

  1、A.2004年5月28日

  B.2004年5月29日

  C.2007年5月28日

  D.2007年5月29日

  E.2007年5月30日

  <1> 、某药品的批号是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到

  A B C D E

  <2> 、某药品的生产日期是2004年5月29日,有效期为3年,该药品的失效期为

  A B C D E

  <3> 、某药品的失效期为2007年5月29日,有效期为3年,该药品的生产日期为

  A B C D E

  2、A.黄色

  B.红色

  C.绿色

  D.粉色

  E.黄绿色

  <4> 、不合格药品的色标

  A B C D E

  <5> 、合格药品的色标

  A B C D E

  <6> 、过期药品的色标

  A B C D E

  3、A.10~30℃

  B.不超过20℃

  C.2~10℃

  D.避光且不超过20℃

  E.2℃以下

  <7> 、阴凉处为

  A B C D E

  <8> 、常温为

  A B C D E

  <9> 、冷处为

  A B C D E

  4、A.麻醉药品

  B.毒性药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.戒毒药品

  <10> 、不属于国家规定特殊管理药品的是

  A B C D E

  <11> 、地西泮属于

  A B C D E

  <12> 、必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。

  A B C D E

  <13> 、医院实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的是

  A B C D E

  <14> 、阿片属于

  A B C D E

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