染色体病产前主要诊断
染色体病多数发生流产,故只占出生总数的5%左右,但诊断率较高,占产前诊断出的病例中的25~50%.
对象:
1.35岁以上高龄孕妇;
2.曾生育过染色体病儿;
3.夫妇双方之一为染色体易位携带者;
4.曾生育过NTD患儿者;
5.原因不明的多次流产、死胎、死产孕妇;
6.夫妇有先天性代谢病或出生过代谢病患儿;
7.家族中有严重伴性遗传病者;
8.长期接触对孕妇、胚胎儿有害物质(为放射线、农药)。
诊断方法:早期绒毛直接制片、羊水细胞培养、孕妇血及胎儿血细胞等进行染色体核型分析,即可明确诊断。北京张博士医考搜集有条件单位,可用DNA重组、DNA基因扩增(PCR)、基因分析等新技术诊断。
「北京张博士医考www.guojiayikao.com整理,如有转载,请注明出处」
上一篇:假麦格综合征早期临床表现
下一篇:产前诊断的主要方法
- 免费试听
- 网络课
- 直播课
配套图书
红宝书/张博士医考红宝书系列2023新版